Presentacion #1 de inmuno

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Author:
stefanyoli
ID:
106664
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Presentacion #1 de inmuno
Updated:
2011-10-07 11:21:56
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Inmunologia
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Presentacion #1 de Inmunologia
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  1. Sistema Inmune
    Red dinámica de células y moléculas que reconocen y eliminan invasores extraños
  2. Actividades del sistema inmune
    Actividades interrelacionadas: reconocimiento, respuesta y memoria
  3. Reconocimiento
    • –Reconoce una batería de patrones moleculares característicos de grupos comunes de patógenos y los maneja de manera rápida y decisiva.
    • –Detecta diferencias químicas sutiles que le permiten distinguir entre un patógeno y el otro
    • –Discrimina entre moléculas extrañas y las moléculas propias del cuerpo y sus células – autodiscriminación
    • –Capaz de reconocer células alteradas del cuerpo que puedan convertirse en cancerosas
  4. Respuesta efectora
    Después de reconocimiento, se inicia respuesta= mecanismo efector que elimina o neutraliza el invasor
  5. Multiplicidad de componentes que generan variedad de respuestas efectoras
    Cada respuesta está diseñada para eliminar un tipo de patógeno en particular
  6. Memoria
    • –Inducida por ciertos tipos de exposición
    • –Caracterizada por la producción de una reacción inmune mas rápida y masiva en ataques subsiguientes
    • –Fundamento para vacunación, una forma de educar el sistema inmune
  7. Dos sistemas que colaboran para proteger el cuerpo
    • Sistema de Inmunidad Innata
    • Sistema de Inmunidad adaptativa (adquirida)
  8. Sistema de Inmunidad Innata:
    • •mecanismos celulares y moleculares que se despliegan estratégicamente antes de la infección y actúan para prevenir o eliminarla
    • •Primera línea de defensa, altamente efectiva, previene infecciones o las elimina en un periodo de horas desde el encuentro con el sistema inmune innato
    • •Distingue entre lo propio y lo extraño, pero no de manera específica
  9. Sistema de Inmunidad adaptativa (adquirida)
    • •Se desarrolla en respuesta a infección
    • •Adapta, reconoce, elimina y luego recuerda al patógeno invasor
    • •Depende de la inmunidad innata y comienza días después de la invasión inicial
    • •Segunda línea de defensa que elimina patógenos que evaden la primera o persisten a pesar de ella
    • •Consecuencia importante: memoria que permite a las células de este sistema atacar rápida y efectivamente al patógeno invasor en subsiguientes invasiones
  10. Inmunologia
    • •Término “immunis”= exento
    • •Inmunidad= estado de protección contra enfermedades infecciosas
  11. Primer intento de inducir inmunidad deliberadamente:
    lo hicieron los chinos y los turcos en el siglo 15, viruela [smallpox] –30% de mortalidad y desfiguración de supervivientes. –Usaban el polvillo de cascara seca de las pústulas inhalado o introducido en cortes pequeños en la piel= variolación
  12. Edward Jenner Siglo 18
    Inocula líquido de la pústula de viruela vacuna en niño de 8 años y luego lo expone intencionalmente a viruela humana, no desarrolló la enfermedad.
  13. Louis Pasteur
    • –Inducción de inmunidad contra el cólera aviar.
    • –Cultivo viejo de microorganismo causante de la enfermedad, fue inyectado inyecta en pollos, estos no desarrollaron enfermedad.
    • –Hizo cultivos nuevos, inyectó pollos no inoculados e inoculados con el viejo, estos últimos no desarrollaron la enfermedad
    • –Hipótesis de Pasteur, vejez debilita virulencia del patógeno, los cultivos con sepas “atenuadas” se pueden administrar para proteger contra la enfermedad.
    • –Acuñó el término vacuna en honor a Jenner
  14. Extension de las investigaciones de Pasteur:
    anthrax [Bacillus anthracis] utiliza ovejas
  15. 1885, primera vacuna a un humano
    un niño que había sido mordido por un perro rabioso. Este fue inoculado una serie de preparaciones atenuadas del virus de la rabia.
  16. Vacunación
    • •1977, último caso de viruela en Somalia
    • •Erradicada por vacunación universal
  17. Beneficio de la vacunacion universal
    se erradica la enfermedad hace innecesaria la vacunación universal, la vacuna tiene poco riesgo para las personas que se exponen a ellas, al igual que las personas que se exponen a vacunas mas recientes.
  18. Problema de la vacunacion universal
    con el tiempo aumentará el número de personas que no tienen inmunidad contra la enfermedad
  19. Bioterrorismo
    reintroducción de patógeno a la población artificialmente. Viruela una de las amenazas mas potentes. Se están desarrollando vacunas nuevas y mas seguras.
  20. Erradicación de polio, cerca OMS [organización mundial de la salud]
    intento de vacunación universal, rumores de esterilidad en varones atrasa, educación sobre beneficios poco a poco, erradicada en algunos países
  21. Reto principal de las vacunas:
    • •No hay vacunas efectivas contra enfermedades altamente mortales como malaria y AIDS. Inmunólogos hoy día usan biología celular, molecular, genomics y proteomics para tratar de prevenir estas enfermedades.
    • •Países subdesarrollados, no llegan vacunas, manejo, buscando alternativas de administración sin aguja
  22. Emil von Behring y Shibasaburo Kitasato 1890, premio Nobel en 1901
    •Demuestran que el suero [parte líquida de la sangre coagulada, [separada de células por centrifugación] de los animales que se habían inmunizado previamente con difteria podía transferir inmunidad a animales que no se habían inmunizado.
  23. Investigaciones sobre las vacunas
    • •Demuestran que existe un componente activo del suero inmune que neutraliza toxinas, precipita toxinas y aglutina bacterias.
    • •Agente activo se llamó antitoxina, precipitina y aglutinina dependiendo de la actividad que exhibiera.
  24. 1930, Elvin Kabat
    descubre la gamma globulina [ahora Inmunoglobulina] como responsable de las tres actividades.
  25. Anticuerpo
    molécula activa en la fracción de Ig. Término se puede usar indistintamente, pero usualmente Ac se usa para nombrar Ig con especificidad conocida para un antígeno en particular.
  26. Inmunidad Humoral
    Dado que los Ac se encontraron en los fluidos del cuerpo [entonces conocidos como humores]
  27. Vacuna produce
    inmunidad activa
  28. Transferencia de Ac por antisueros confiere [ambas pueden ser naturales o artificiales]
    inmunidad pasiva
  29. Pasiva
    se usa para profilaxis preventiva, se anticipa exposición o la persona está inmunológicamente comprometida
  30. 1883, Elie Metchnikoff
    • •Células contribuyen también al estado inmune de un animal.
    • •Observa que ciertas células blancas de la sangre ingerían [fagocitaban] microorganismos y otro material sólido extraño. Les llama fagocitos.
    • •Estas células se presentaban mas activas en animales inmunizados, por lo que el investigador establece la hipótesis de que los fagocitos son los principales efectores de inmunidad. •Las células que identifica Metchnikoff eran con toda probabilidad los monocitos y los neutrófilos. [Inmunidad Celular]
  31. Inmunidad Humoral vs. Celular
    Hoy es obvio que ambos grupos estaban en lo correcto: ambas se necesitan para producir una respuesta inmune completa
  32. 1940: Merrill Chase
    experimento clave “The Rockefeller Institute” transfiere inmunidad contra tuberculosis entre conejillos de india, transfiriendo células blancas de la sangre entre ellos. se produce un mayor interés en inmunidad celular
  33. Linfocito
    se identifica como la célula responsable de inmunidad humoral y celular
  34. Linfocitos T y linfocitos B
    • -uno que se produce en el timo
    • LT involucrados en inmunidad celular
    • -se produce en la Bursa de Fabricio [recrecimiento de la cloaca de las aves] LB en inmunidad humoral.
  35. Especificidad
    la presenta la molécula de Ac hacia una molécula extraña en particular o antígeno
  36. Antígeno
    término general para una sustancia que se une a un anticuerpo
  37. 1900, Jules Bordet
    Instituto Pasteur, expande concepto de inmunidad mas allá de las enfermedades infecciosas demostrando que otras sustancias no patógenas , tales como las células rojas de la sangre de otras especies, podían servir de Ag.
  38. Karl Landstainer
    demuestra que inyectar un animal con casi cualquier tipo de molécula orgánica inducía la producción de anticuerpos que se unían específicamente con la molécula. –Estos experimentos demostraron que los anticuerpos tenían una capacidad casi ilimitada de reactividad, inclusive respuesta a compuestos recientemente desarrollados en el lab inexistentes en la naturaleza. –Se demuestra además que el mas mínimo detalle de diferencia entre moléculas, se distingue por diferentes Ac
  39. 1900 Paul Erlich- Teoría de selección
    • •Propone que células de la sangre expresan receptores variados “side chain receptors” que reaccionaban con los agentes infecciosos y los inactivan.
    • •El receptor se une al agente infeccioso como llave y cerradura (enzimas)
    • •La interacción de ambos hacía que la célula produjera y liberara más receptores con la misma especificidad
    • •Especificidad del receptor existe en el hospedero antes de la exposición con el Ag, el Ag selecciona el receptor apropiado.
    • •Todos los aspectos de esta teoría se comprobaron, con la excepción de que el receptor existe también como molécula de Ac soluble. La célula lo secreta de esta forma, no libera el receptor.
  40. 1930-40 se reta la teoría de selección, teoría instruccional-
    • •Ag determina especificidad, sirve de molde alrededor del cual se forma el Ac, molécula de Ac en teoría asume la configuración complementaria al Ag que le sirve de molde
    • •En los 1960 se prueba errónea esta teoría, en esta época emerge información sobre la estructura de las proteínas, RNA y DNA que proveerá mas información que permite explicar la forma en que un individuo puede fabricar anticuerpos contra casi todo.
  41. Niels Jerne, David Talmadge y F. Macfarlane Burnet que refinaros la teoría que mas tarde se conoce como la Teoría de Selección Clonal
    –Linfocito individual expresa receptores en su membrana que son específicos para un solo antígeno en particular. –Esta especificidad única del receptor se determina antes de que el linfocito se exponga al Ag –La unión del Ag a este receptor activa la célula, haciendo que se divida en un clon de células que tienen la misma especificidad inmunológica que la parental. •La teoría de selección clonal se ha refinado aún más y se acepta en la actualidad como paradigma de la inmunología moderna.
  42. Patógenos
    organismos que causan enfermedad
  43. Patogenicidad
    modo en que atacan su hospedero
  44. El tipo de mecanismo inmune que se pone en funcionamiento depende de si el invasor es:
    intracelular o extracelular
  45. Extracelular
    invade los espacios entre las celulas y alli se divide, mas accesible. Bacterias, hongos y parasitos. Pronto reconocimiento de celulas, Ac. Seguido de mecanismos inmunes celulares y moleculares que eliminan el patogeno
  46. Intracelular
    • pueden invadir la célula, el interior de la misma, hay que destruir la célula infectada.
    • Virus, hay que destruir la célula infectada antes de que el virus complete su ciclo de replicación.
    • (núcleo o citoplasma) se atacan destruyendo la célula infectada, lo que interfiere con
    • el ciclo de vida del patógeno y expone los patógenos que se liberan de la célula muerta a las moléculas solubles del sistema.
    • (vesículas intracelulares) se atacan activando la célula infectada para que intensifique su actividad antimicrobiana (macrógafos).
    • Sin embargo la mayor parte de los patógenos, están presentes en los espacios extracelulares y pueden ser neutralizados por anticuerpos.
  47. La mayor parte de los patógenos solo infectan una
    especie hospedera o especies relacionadas, es por eso que los humanos se
    infectan poco frecuentemente por transmisión de otras especies de vertebrados,
    tales como los animales domésticos con los cuales el hombre esta en contacto
    cercano, o se los
    come.La mayor parte de las
    infecciones en los humanos surgen
    ppor
    transmisión de otras personas que ya
    estan
    infectadas, directa o indirectamente (
    atraves
    de otras especies)

    La habilidad de los diferentes patógenos de sobrevivir
    fuera del cuerpo varía considerablemente
    y determina la facilidad con la que se riega una
    enferemedad. Ántrax- espora que resisten calor y desecación por lo
    que puede atravesar largas distancias y sufrir “malos tratos” antes de pasar de
    una persona a otra (guerra
    biologica) HIV es bien
    sensitivo a cambios ambientales por lo que solo puede transmitirse por contacto
    directo de persona a persona a
    traves de líquidos y
    células.

    Para establecer un infección el patógeno tiene que
    colonizar el tejido en cantidades suficientes para sobrepasar y aturdir alas
    células y moléculas de inmunidad innata que rápidamente se reclutan en el lugar
    de la invasión. Aún bajo estas circunstancias los efectos serían
    insignificantes si no se puede regar la infección dentro del cuerpo. Los
    patógenos extra usualmente se transportan a otros tejidos por medio de la
    sangre o la linfa, lo que lleva a la iniciación de una respuesta inmune
    adaptativa en el tejido linfático secundario. Las infecciones intracelulares se
    riegan de una célula a sus
    vecinasdentro del rtejido, o liberando agentes
    infeccoiosos que se rieguen por
    los líquidos extracelulares, llevando también a que se
    inice una respuesta inmune
    adaptativa.

    Caracteristicas que determinan patogenicidad
  48. Caracteristicas que determinan patogenicidad
    • Especificidad: La mayor parte de los patógenos solo infectan una especie hospedera o especies
    • relacionadas.
    • Capacidad de supervivencia fuera del organismo hospedero(esporas, cápsulas y otros). Ventaja en transmisión.
    • Cantidad de agentes que logran acceso al cuerpo.
  49. Infecciones oportunistas
    • Infecciones oportunistas
    • Patógenos que se encuentran en el ambiente pero no causan problemas en individuos con sistema inmunológicofuerte.
    • Deficiencias en función inmune, estos organismos pueden invadir y causar enfermedad
    • Candida albicans (thrush- rash en mucosa oral y vaginal, puede producir candidiasis sistémica que puede ser mortal)
    • Herpesvirus simplex- normalmente causa lesiones pequeñas en los labios y genitalia
  50. Transferencia de Señales
    “signaling”

    • Moléculas del sistema inmune son citokinas y quimiokinas
    • Comunicación entre células (intercelular) o dentro de las células (intracelular)- “signaling
    • Reacción entre ligando (molécula soluble) y molécula incrustada en la membrana celular(receptor)
    • Reacción entre moléculas incrustadas en la membrana celular de dos células
    • Induce a adaptaciones metabólicas en la célula
    • Actividad que se produce como resultado puede ser la síntesis y/o la secreción de ciertas proteínas, diferenciación o iniciación o cesación de funciones específicas.
  51. La inmunidad adaptativa exhibe cuatro atributos inmunológicos:
    • Especificidad
    • Diversidad
    • Memoria
    • Reconocimiento de propio y extraño
    • El alto grado de especificidad reside en moléculas: anticuerpos y receptor de L-T (reconocen y se unen a Ag específicos)
  52. Inmunidad innata y adaptativa
    • El Ac reconoce e interactúa directamente con el
    • Ag, cuendo se encuentra con este en los líquidos del cuerpo
    • El receptor del LT solo reconoce Ag combinado con moléculas MHC, Major Histocompatibility complex, que se encuentran en las membranas de las células del cuerpo.
    • Las subpoblaciones de LT principales son el LT CD4 o ayudante; y el LT CC8 o citotóxico.
  53. Disfunciones
    • Inmunodeficiencias, (congénitas y adquiridas
    • Autoinmunidad (congénita o adquirida)
    • Hipersensitividad (alergias, asma…)

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