Presentacin #12 de Molecular

Card Set Information

Author:
stefanyoli
ID:
116113
Filename:
Presentacin #12 de Molecular
Updated:
2011-11-11 12:50:19
Tags:
Biologia molecular
Folders:

Description:
Modificaciones post-transcripcionales en Eucariota
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  1. Pre-mRNA
    Es el transcrito primario formado por el DNA
  2. Modificaciones
    • -pegar un cap de guanosina al terminal 5' de la cadena creciente
    • -eliminar secuencias especificas del transcrito
    • -añadir una cola de poli (A) al terminal 3' de la cadena creciente
    • -terminar la transcripcion
  3. primeros estudios de pre-mRNA
    se hicieron con la celula HeLA, encontraron presente en el nucleo y con una amplia distribucion en tamaño
  4. hnRNA
    RNA nuclear heterogeno
  5. formacion del cap
    • en el primer nucleotido del terminal 5' del mRNA se añade un N7-methylguanosina(m7G) mediante un enlace 5'-5' formando un cap
    • este cap se añade antes de que la transcripcion se complete, cuando la cadena es de 20-30 nucleotidos de largo y emerge por el canal de salida de la RNA pol II
  6. formacion del cap; todos los mRna tienen 5'-m7G caps
    • cap 1;organismos multicelulares
    • cap 0; levadura
    • cap 2; algunos vertebrados
    • su funcion es proteger el mRNA de la digestion de las exonucleasas 5'-3' que participan en otras etapas del procesamiento del mRNA
  7. formacion del cap; enzimas envueltas en el proceso de capping
    • RNA 5'-trifosfatasa
    • guanilitransferasa
    • N7G-metiltransferasa
  8. splicing/exones
    • regiones que codifican para aminoacidos
    • tienden a ser mas uniformes en tamano
    • el tamano humano promedio es de 145 bp
    • los exones constitutivos estan incluidos en todas la foras de mRNA
    • los exones reguladoso cassette estan incluidos en algunos mRNA y excluidos de otros mRNAs
  9. splicing/intrones
    • secuencia que no codifica para aminoacidos
    • el numero de intrones varia grandemente de un gen a otro y de un organismo a otro
    • el tamano promedio es de 3365bp

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