Phäochromozytom

Card Set Information

Author:
Youki
ID:
200040
Filename:
Phäochromozytom
Updated:
2013-02-12 14:27:15
Tags:
Endokrinologie NNM
Folders:

Description:
Herold 2011
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  1. Phäochromozytom:
    Def
    katecholaminproduzierende neuroendokrine Tumore des chromafinen Gewebes des NNM oder Paraganglien

    • - 0,2% aller HTN
    • - 85% gutartig
    • - 90% einseitig
    • - 85% NNM
    • - 25 hereditär (MEN, Hippel-Landau, Neurofibromatose)
  2. Phäochromozytom:
    Klinik
    • - paroxysmale HTN (50%), dabei KS, Schwitzen, Herzklopfen; persistierende HTN ( 50%)
    • - blasse Haut!
    • - Hyperglykämie
    • - Gewichtsverlust
  3. Phäochromozytom:
    Diagnose
    • - verdächtige Klinik
    • - Metanephrin/Normetanephrin im Plasma (strenge Abnahmebedingungen)
    • alternativ Adrenalin/Noradrenalin o. Metabolite im 24h-Urin
    • - evtl Bestätigungstest: Clonidin-Hemmtest
    • - Lokalisationsdiagnostik (Sono/CT/MRT/Szinti/PET)
    • - genetische Diagnostik (MEN2?)
  4. Phäochromozytom:
    Therapie
    Tumorentfernung: No-touch-technik, zuvor alpha-Blockade

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