BACTERIAS II

Card Set Information

Author:
santi
ID:
204501
Filename:
BACTERIAS II
Updated:
2013-03-02 18:18:34
Tags:
Mycobacterium tuberculosis
Folders:

Description:
2 parcial de micro
Show Answers:

Home > Flashcards > Print Preview

The flashcards below were created by user santi on FreezingBlue Flashcards. What would you like to do?


  1. 3 Caracteristicas generales de mycobacterium
    • Son parásitos intracelulares facultativos
    • aerobios estrictos
    • no forman esporas.
  2. Porqué mycobacterium resiste la decoloración con alcohol ácido (alcohol etílico al 95%
    con ácido clorhídrico al 3%)?
    Debido a la complejidad de su pared celular
  3. Genéricamente como se conoce mycobacterium?
    Bacilos Ácido Alcohol Resistentes (BAAR)
  4. Cuántos géneros comprende la familia Mycobacteriaceae?
    un solo género, Mycobacterium con más de 50 especies donde la mayoría son saprófitas.
  5. Cuálesson las especies más importantes de Mycobacterium?
    • M. tuberculosis,
    • M. leprae,
    • M. bovis,
    • M. aviumintracellulare
  6. Porqué el género Mycobacterium se ha catalogado como parecido a los hongos?
    Porque son ubicuos, crecen lentamente, pueden producir formas filamentosas y la respuesta ante éstas infecciones, es primordialmente por inmunidad mediada por células (IMC)
  7. Una característica microbiológica de mycobacterium tuberculosis es
    Son bacilos rectos o ligeramente curvos que miden de 1 a 10 micrometros de longitud.
  8. Cuáles son las tinciones ácido resistentes más utilizadas para mycobacterium tuberculosis?
    Ziehl Neelsen y la de Kinyoun
  9. Con las tinciones de Ziehl Neelsen y Kinyoun de que color se observan los bacilos?
    rojos
  10. Los cultivos de Mycobacterium tuberculosis requieren de medios complejos y selectivos como:
    El de Lowenstein-Jensen y el de Middlebrook.
  11. Porqué el desarrollo colonial de Mycobacterium tuberculosis es muy lento (de 3 a 8 semanas)?
    Por el tiempo de generación de alrededor de 18 horas
  12. Los organismos se identifican mediante patrón bioquímico
    Catalasa y arisulfatasa negativas, acumulación de niacina, reducción de nitratros, ureasa y actividad de piracinamidasa positivas.
  13. Porque mycobacterium tuberculosis es resistente a los agentes químicos y a la
    desecación?
    Por su naturaleza hidrofóbica de la superficie celular
  14. El verde de malaquita y la penicilina afectan a mycobacterium tuberculosis?
    no
  15. Los humanos y los cobayos son más susceptibles a la infección por M. tuberculosis, quienes son resistentes?
    Las aves y el ganado bovino
  16. M. bovis es patógeno para los humanos?
    si
  17. La vía de transmisión principal es:
    Respiratoria, a través de las gotitas respiratorias al hablar o toser.
  18. Por cuánto tiempo después de toser las partículas respiratorias son infectantes?
    Hasta por 30 minutos y sobreviven por largos periodos después de la expectoración
  19. Quiénes son extremadamente susceptibles a contraer M.tuberculosis?
    Los pacientes con SIDA
  20. En la estructura antigénica de M. tuberculosis, qué es lo que forma un complejo de pared?
    El peptidoglucano se une a una capa de arabinogalactano (AG) en la que se acoplan ácidos micólicos (AM) formando un complejo de pared
  21. Qué son los ácidos micólicos (AM) y a qué se asocian?
    Son ácidos grasos de cadena larga que se encuentran esterificados con los polisacáridos de la pared y se asocian con ácido resistencia.
  22. Más externamente, qué es lo qué contiene la pared?
    Lípidos libres, polipéptidos o proteínas y polisacáridos.
  23. El principal ácido micoserósico es:
    El factor cordón o formador de cordones
  24. Las tuberculoproteínas (tuberculina antigua y PPD) son
    Altamente antigénicas y forman la base de la inmunización activa y de las pruebas intradérmicas.
  25. Cómo se denomina un derivado purificado de la tuberculina antigua?
    Derivado proteico purificado (PPD)
  26. -La compleja estructura de los polisacáridos de la pared le confiere a las micobacterias la:
    Capacidad de impenetrabilidad
  27. Cómo se transmite M. tuberculosis?
    Mediante la inhalación de gotas infectadas de 1 a 5 micrometros.
  28. El cuadro clínico, la evolución y la patología son variables y dependen de los siguientes factores
    Inherentes al huésped, por su resistencia mediante inmunidad mediada por células y daño tisular por hipersensibilidad de tipo retardado. Propios del organismo y tamaño del inóculo.
  29. En la primoinfección, los bacilos tuberculosos se multiplican en:
    Los pulmones, principalmente en la base.
  30. Los bacilos entran a los macrófagos donde se multiplican y sobreviven gracias al:
    Factor cordón, altera la fusión de los lisosomas con los fagosomas en los macrófagos e inhibe la migración de los leucocitos.
  31. Cuáles son las lesiones características que M. tuberculosis ocasiona?
    Los tubérculos que son granulomas, que se forman ante el del factor cordón, los complejos de porciones de peptidoglucano con AM
  32. Cuando aparece la IMC a las 3 a 10 semanas después del inicio de la infección, ésta respuesta, junto con los fosfolípidos de la pared, ocasionan que el centro del tubérculo se desmorone y adquiera la apariencia de
    queso, proceso llamado:
    Caseificación
  33. Los linfocitos CD4 interviene con la resistencia a la infección por secreción de:
    Interferón gamma e interleucinas
  34. Porqué la reactivación casi siempre ocurre en el vértice pulmonar?
    La tensión del oxígeno es mayor y M.tuberculosis es aerobio estricto.
  35. Las tuberculoproteínas
    Interfieren con la respuesta inmunitaria, favorecen la invasión celular y producen HTR
  36. Entre los constituyentes de los ácidos micocerósicos se encuentra la cera D que actúa como:
    Coadyuvante inmunológico
  37. Porqué el periodo de incubación es muy variable?
    Porque la mayoría de los pacientes infectados no tienen síntomas y cuando se presentan es en la etapa tardía de la enfermedad
  38. A quiénes afecta principalmente la tuberculosis primaria progresiva?
    A niños y adultos inmunocomprometidos
  39. Cuadro clínico de M. tuberculosis
    Cursa con debilidad, disnea, pérdida de peso progresiva y fiebre acompañada de sudoración nocturna. La tos es productiva con expectoración purulenta, mucosanguinolenta o hemoptoica y es importante la linfadenopatía hiliar.
  40. En quiénes la tuberculosis de reactivación es más frecuente?
    Pacientes de edad avanzada y es común el desarrollo de cavidades pulmonares.
  41. Muestras para el diagnóstico de M. tuberculosis?
    Expectoración recién emitida, lavados gástricos, orina, líquido pleural, líquido de lavado broncoalveolar o de cepillado bronquial, LCR, líquido articular, sangre y biopsias.
  42. Los frotis se tiñen con tinciones
    Ácido resistentes
  43. Porqué es necesario el análisis microscópico de todo el frotis?
    Se reporta el número de bacilos por campo (si son abundantes) o de bacilos por frotis
  44. Los frotis sólo indican:
    La presencia de BAAR, y no específicamente de M. tuberculosis
  45. Métodos auxiliares para el diagnóstico de M. tuberculosis:
    Placas radiográficas de tórax y la prueba de PPD o prueba de Mantoux
  46. Qué indica la positividad del PPD?
    Que la persona ha estado en contacto con M. tuberculosis y las que no han tenido ningún contacto con las micobacterias no presentan ninguna reacción.
  47. Después de inmunización, la prueba es positiva por cuánto tiempo?
    3 a 7 años
  48. Porqué el tratamiento con antibiótico es complicado para M. tuberculosis?
    Por ser un bacilo intracelular, de difícil acceso en las cavidades y de lento crecimiento
  49. Antimicobacterianos de primera línea:
    Etambul, isoniacida, rifampicina y estreptomicina
  50. Antimicobacterianos de segunda línea:
    Amikacian y etionamida
  51. Prevención para M. tuberculosis:
    Inmunización con BCG (Bacilo de Calmette-Guérin) constituida con bacilos de M. bovis atenuados

What would you like to do?

Home > Flashcards > Print Preview