quimica II 21.txt

Card Set Information

Author:
igoic
ID:
20558
Filename:
quimica II 21.txt
Updated:
2010-05-24 12:27:20
Tags:
quimica II
Folders:

Description:
21
Show Answers:

Home > Flashcards > Print Preview

The flashcards below were created by user igoic on FreezingBlue Flashcards. What would you like to do?


  1. En los compuestos org�nicos el ox�geno nunca puede tener hibridaci�n sp2
    F En todos los compuestos en que participa con dobles enlaces (aldehidos, cetonas, �cidos, etc.) lo hace como sp2
  2. El conjunto de �tomos que confieren a un compuesto org�nico su reactividad caracter�stica se denomina grupo fundamental
    v
  3. La terminaci�n �enilo� es caracter�stica de los compuestos con grupos cet�nicos.
    F Es el sufijo empleado para nombrar los grupos alqueno cuando se encuentr�n en cadenas secundarias.
  4. El prefijo �hidroxi� es indicativo de un compuesto org�nico hidratado
    F Es el sufijo de los gurpos alcohol, OH enlazado a un carbono sp3.
  5. La cadena que da nombre a un compuesto org�nico es la de mayor n�mero de carbonos que incluya el grupo principal
    V
  6. Al nombrar los grupos sustituyentes presentes en un compuesto org�nico se ordenan en funci�n de su posici�n respecto al grupo principal
    F Se nombran ordenados por orden alfab�tico, precedidos del n�mero del carbono con el que se encuentran unidos.
  7. En caso de cadenas con el mismo grupo funcional principal e igual longitud, se escoger� como principal, aquella que tenga el mayor n�mero de ramificaciones
    v
  8. Los carbonos de una cadena se numeran desde el extremo m�s pr�ximo al grupo funcional principal
    V
  9. La formula emp�rica nos indica la estequeometr�a de un compuesto
    V
  10. Dada la composici�n: 62% C y 10,3% H Establecer si puede tratarse del propanol
    F Tendr�a un 27,5 % de O (resto hasta 100). La relaci�n estequiom�trica C:H:O es 3:6:1 y la del propanol es 3:8:1.
  11. Un compuesto tiene un peso molecular de 60 g/mol. Establezca si puede tratarse del 2-propanol
    V
  12. Para conocer la formula molecular de un compuesto tenemos que conocer su masa relativa y formula emp�rica
    V
  13. Se denominan is�meros a aquellos compuestos que poseen los mismos grupos funcionales
    F Is�meros son compuestos con la misma formula molecular
  14. La formula estructural condensada nos informa de la posici�n relativa de los grupos funcionales dentro del compuesto
    V
  15. La formula estructural expandida nos informa de los enlaces existentes dentro de los diferentes grupos funcionales de una mol�cula
    V
  16. La formula estructural tridimensional nos informa del volumen relativo de los diferentes grupos funcionales de una mol�cula
    F Nos informa de los enlaces interat�micos existentes y de las posiciones relativas de unos �tomos con respecto a otros.
  17. La isomer�a espacial de funci�n se denomina tambi�n estereoisomer�a
    F La isomeria espacial nunca puede ser de funci�n, solo geom�trica u �ptica. La isomeria de funci�n es uno de los tipos de isomer�a estructural.
  18. Is�meros estructurales de funci�n, son aquellos compuestos con la misma formula estructural pero diferente posici�n de los grupos funcionales
    F Los is�meros estructurales de funci�n son compuestos con la misma formula molecular, pero diferentes grupos funcionales.
  19. Los is�meros estructurales de posici�n se diferencian entre s� por la longitud de la cadena principal y, por lo tanto por, por la posici�n relativa de los grupos funcionales
    f Solo se diferencian por la posici�n del carbono sobre al que est�n unidos los grupos
  20. La isomer�a cis/trans solo se da en compuestos que poseen enlaces m�ltiples conjugados
    f Se da en compuestos con uno o m�s dobles enlaces, en los cuales los dos sustituyentes de cada carbono del doble enlace sean distintos entre si.
  21. Dos is�meros estructurales de esqueleto, tienen el mismo n�mero de carbonos (esqueleto), pero distintos grupos funcionales
    f Se da en compuestos con uno o m�s dobles enlaces, en los cuales los dos sustituyentes de cada carbono del doble enlace sean distintos entre si.
  22. El isobutano (2-metilpropano) es is�mero estructural de esqueleto del n-butano
    V
  23. El 1-buteno no presenta isomer�a geom�trica
    V
  24. Los is�meros �pticos se diferencian por la distinta orientaci�n de los �tomos en el espacio pero tienen la misma f�rmula molecular
    V
  25. El etanol y el etanal son is�meros estructurales de posici�n
    F No son tan siquiera is�meros, al no tener la misma formula molecular
  26. El 1,2-diclorobutano presenta isomer�a �ptica
    V
  27. El 2,3-diclorobuteno presenta isomer�a geom�trica
    V
  28. El 1,4-diclorobutano presenta isomer�a �ptica
    F No posee ninig�n carbono sp3 con los cuatro sustituyentes diferentes.
  29. El 3-cloropentano presenta isomer�a �ptica
    F No posee ninig�n carbono sp3 con los cuatro sustituyentes diferentes.
  30. El 2-clorobutano presenta isomer�a �ptica
    V
  31. La acetona (propanona) es un is�mero de posici�n del acetaldeh�do (etanal)
    f No, al no poseer la misma formula molecular no pueden ser isomeros.
  32. La mol�cula CCl4 es polar pues cada enlace C-Cl tambi�n lo es
    F No, pues la suma vectorial de los vectores polarizaci�n de cada enlace C-Cl es nula
  33. El grupo hidroxilo (-OH) presenta efectos �R y +I
    F Al presentar pares electr�nicos libres el O, estos pueden ser compartidos con el orbital px del C del anillo arom�tico con �l enlazado, aumentando la densidad electr�nica del anillo produciendo un efecto +R. Al ser el O m�s electronegativo que el C sp2, el efecto es -I.
  34. El amon�aco es un reactivo electr�filo
    F Es nucle�filo al tener pares electr�nicos libres.
  35. El carbocati�n terc-butilo (1,1-dimetiletilo) es menos estable que el cati�n isopropilo (1-metiletilo)
    F El cati�n tercbutilo presenta 9 estructuras de hiperconjugaci�n frente a solo 7 del isopropilo.
  36. Un radical secundario es m�s estable que uno primario pues tiene m�s estructuras resonantes por hiperconjugaci�n
    V
  37. Un radical act�a como nucle�filo en una reacci�n org�nica, debido a la deficiencia de carga
    F Los reactivos que presentan deficit de carga ac�an como electr�filos.
  38. El radical vin�lico (CH2=CH) es m�s estable que el radical al�lico (CH2=CH-CH2)
    f El radical alilo esta estabilizado por resonancia, mientras que el vinilo no
  39. La ruptura homol�tica de un enlace lleva siempre a la formaci�n de un compuesto �pticamente activo
    v Al presentar una hibridaci�n sp2 puede ser "atacado" por ambos lados, dando lugar a una mezcla de isomeros opticos (racemico) opticamente inactiva. Adem�s en el caso de que haya m�s de dos sustituyentes del carbono iguales, ya no ser�a opticamente activo.
  40. El radical 2-butilo tiene m�s estructuras resonantes que el radical 1-propilo, y por tanto, es m�s estable
    F Ninguno de los dos posee estructuras resonantes, al no presentar orbitales pi. Lo que si es cierto es que el 2 butilo al presentar 5 estructuras de hiperconjugaci�n frente a solo 2 del 1propilo, es mas estable
  41. El radical 2-butilo tiene m�s estructuras de hiperconjugaci�n que el radical 1-butilo, y por tanto, es m�s estable
    V
  42. El 2-buteno no presenta isomer�a geom�trica
    FSi presenta isomeria cis-trans al ser distintos los dos sustituyentes de cada �tomo de carbono.
  43. El cati�n p-metoxibencilo es m�s estable que el cati�n bencilo
    V
  44. Cualquier hal�geno presenta efecto inductivo +I pues son menos electronegativos que el carbono
    VPresentan efecto -I al ser m�s electronegativos que el carbono
  45. El �cido ac�tico tiene una temperatura de ebullici�n superior a la del etanol
    V
  46. Un is�mero ramificado tiene una temperatura de ebullici�n m�s baja que uno de cadena recta
    V
  47. En una reacci�n de sustituci�n nucleof�lica, una inversi�n de la estereoqu�mica completa es indicativo de que la reacci�n transcurre pr�cticamente por un mecanismo de sustituci�n
    V

What would you like to do?

Home > Flashcards > Print Preview