Microbiologia.1VA

Card Set Information

Author:
eroman
ID:
212373
Filename:
Microbiologia.1VA
Updated:
2013-04-09 09:42:36
Tags:
microbiologia
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Description:
Questionário de microbiologia
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  1. 1. As bactérias são divididas em dois grupos. Quais são eles e cite as caraterísticas de ambos?
    • EUBACTÉRIAS                     
    • - parede celular: peptidoglicano 
    • - estr.quimica da membr.citopl 
    •    ácidos graxos de cadeias longas
    • - Síntese proteica: aminoácido for-mil-
    •   metionina

    • ARQUEOBACTÉRIAS
    • - proteínas  ou polissacarídeos
    • - álcoois de cadeias longas ramificadas
    • - formam produtos finais incomuns .
    •   e moram em ambientes adversos
    • - metionina
  2. 2. Através de que técnica podemos identificar as características morfológicas dos micro
    organismos  Descreva sucintamente a técnica  e explique como ocorre.
    Através da técnica da colorao de Gram

    • Técnica:
    • 1. Confecção do esfregaço
    • 2. Corar com violeta de cristal por 60 seg
    • A cor fixa na membrana das bactérias
    • 3. Lavar com esguicho de água destilada
    • 4. Cobrir com lugol 60 seg
    • Complexo cristal violeta e lugol se formam na membrana da clula
    • 5. Lavar com esguicho de gua destilada
    • 6. Descorar com lccol-acetona 10-20 seg
    • Gram (+)poros peptidoglicano contraem deixando a cor roxa fixada na celula.
    • Gram (-) o lipídio da membrana desaparece deixando livre para a coloração vermelha da fucsina
    • 7. Lavar com esguicho de água destilada
    • 8. Corar com safranina ou fucsina básica de Gram por 60 seg
    • 9. Lavar com água, secar e observar no microscópio
    • Resultados: Gram(+) coram de roxo ; Gram(-) coram de vermelho
  3. 3. Qual a diferença dos meios seletivos e dos meios de enriquecimento?
    Meio enriquecimento: meio que favorece o crescimento de certo micro-organismo em uma população mista, não possuem nenhum agente inibidor.

    Meio seletivo: Seleciona especificamente o crescimento de um certo micro-organismo  inibindo o crescimento dos outros em uma população mista,graças a um agente inibidor.
  4. 4. Quais so os cuidados que devem ser tomados no preparo dos meios de cultura?
    • - Leitura do rótulo no frasco verificando: validade do produto, instruções de
    • preparação do meio, peso, temperatura, pH , etc.
    • - A cor, aparência, hidratação do produto (higroscópico)
    • - A perfeita homogeneizao do meio durante sua preparao
    • - A temperatura e esterilizao, evitando assim a desnaturalizao do meio
  5. 5. Quais so os efeitos do superaquecimento nos meios de cultura? E o impacto?
    • O superaquecimento pode causar queda do pH, escurecimento, precipitao, perda do poder geleificante.
    • O impacto a redução do desempenho microbiológico do meio, perdendo sua capacidade de recuperação.
  6. 6. Quais são os grupos de micro-organismos de acordo com a variação da temperatura? Explique sucintamente cada grupo.
  7. 7. Quais são as técnicas de isolamento de micro-organismos ? Explique-as.
    Técnica de semeadura em superfície: Uma gota da amostra diluída é colocada na superfície do ágar e com o auxilio da alça de Digralky, a gota é espalhada sobre o meio.

    Técnica de Pour Plate ou Método de profundidade: A amostra diluída em tubos, logo misturado 1mL das amostras com o meio de cultura a uma temperatura de 40-50C dentro das placas de Petri, homogeneizando sempre em forma circular ou fazendo o número 8.
  8. 8. Quais são os agentes físicos responsáveis pelo mecanismo de destruição dos micro-organismos?
    • - Altas temperaturas: que podem ser de calor úmido(vapor), seco(ar quente),
    • incineração(bico de Bunsen)
    • - Baixas temperaturas: inibe o metabolismo dos M.O., no mata, mais ficam latentes.
    • - Radiao:classificada dependendo do
    • comprimento de onda
    • - Filtração: através de membranas filtrantes, esterilizam e separam os M.O.
    • - Dessecação
  9. 9. Cite 5 equipamentos do laboratório, a utilização e importância no controle de qualidade microbiológico?
    • 1. Autoclave: serve como esterilizador dos materiais e meios de cultura, eliminando a carga microbiana presente na amostra. Deve ser calibrada e qualificada.
    • 2. Balança analítica: Exatidão na pesagem, utilizada para o preparo dos meios de cultura, a mesma deve ser calibrada.
    • 3. Bancada de Fluxo Laminar: Se for vertical protege o analista e a amostra; se for horizontal, protege só a amostra, também deve ser qualificada.
    • 4. Estufa bacteriológica: Cria condições ideais para que o M.O. se desenvolva em certa temperatura, também deve ser calibrada e qualificada.
    • 5. pHmetro: Permite determinar o pH do meio na sua preparação, também deve ser calibrado.
  10. 10. Quais são os EPI'S necessários no controle de qualidade microbiológico ao se manusear as cepas? Explique a utilização.
    • 1. Luva: evita o contato direto da pele com o M.O., protegendo ambos (analista e amostra) de alguma
    • contaminação.
    • 2. Máscara: evita a contaminação do M.O. pela respiração do analista, como também o contagio do analista pelo M.O.
    • 3. Touca: Evita a contaminação do analista e de M.O. através do cabelo.
    • 4. Jaleco: Protege a roupa do analista de qualquer contaminação por M.O. e vice-versa 
    • 5. Óculos: Evita a contaminação do analista de M.O. através da mucosa do globo ocular.
  11. 11. Qual o objetivo da técnica de diluição dos micro-organismos?
    Quantificação da amostra ou M.O.
  12. 12. Quantas passagens podem ser realizadas com as cepas padrão? Por que?
    Cinco passagens, porque pode gerar uma mutação do M.O. alterando as caractersticas da cepa. Podendo gerar como resultado um falso-positivo
  13. 13. Explique o teste de promoção de crescimento, em meios de cultura? E por que realizá-lo.
    • - O Teste de promoção de crescimento consiste na avaliação dos meios de cultura quanto a sua capacidade promotora de crescimento e a sua esterilidade.
    • - feito após cada preparação e esterilização do meio de cultura.
    • - Utiliza-se uma cepa já quantificada entre 10 e 100 UFC/mL.
    • - Dilui-se 1 mL dessa cepa e mistura-se com o meio de cultura a uma temperatura entre 40 - 50C.
    • - Leva-se o meio estufa microbiológica para incubação dos M.O.
    • - Tudo isso se faz em paralelo com o controle positivo e negativo.

    • O teste realizado para saber se o meu meio é viável e está estéril.
    • O teste só é aprovado se conseguir 70% de recuperação do M.O. inoculado
  14. 14. Quais micro-organismos devem ser utilizados na avaliao do meio de cultura TSA?
    • Staphylococcus aureus
    • Escherichia coli
    • Pseudomona aeruginosa
    • Bacillus subtilis
    • Clostridium tetanis
  15. 15. No controle de qualidade microbiológico na indústria farmacêutica  qual a classificação de risco da área de risco biológico? E por que possuem essa classificação?
    Classe de risco 2

    Por que , mesmo que as exposições laboratoriais possam causar alguma infecção, existem medidas eficazes de tratamento e prevenção que limitam esse risco.

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