-
Multipotent kök hücrenin yüzey markerı nedir?
CD34
-
Beyaz küre dağılımı nasıldır?
- Nötrofil+çomak:%60
- Lenfosit:%30
- Monosit:%6
- Eosinofil:%3
- Bazofil:%1
-
Erişkinde hemoglobin ve hematokrit değerleri nedir?
- Erkekte Hb>13
- Kadında Hb>12
- Gebede Hb>11
Hematokrit Hb'in 3 katı
-
Erişkinde MCV ve MCHC değerleri nedir?
-
Gözyaşı hücresi nedeni nedir?
Myelofibrozis
-
Sola kaymanın daha ağır formları nelerdir?
- Lökomoid reaksiyon: immatür myeloid hücreler kana çıkar
- Lökoeritroblastik tablo: eritroid seri de kana çıkar
-
Hipokrom mikrositer anemi nedenleri?
- DEA
- Talasemi
- Kronik hastalık anemisi
- Sideroblastik anemiler (pirisoksin eksikliği)
- Pb ve Al zehirlenmesi
- Bakır eksikliği
-
Makrositer anemi nedenleri?
- Megaloblastik anemiler
- MDS
- Hipotiroidi
- Hemolitik anemiler (retikülositoz)
- Orotik asidüri
- Kemik iliği yetmezliği
-
Nükleositoplazmik disosiasyon hangi anemilerde görülür?
Megaloblastik anemilerde
-
Vit B12 metabolizması nasıldır?
- Kobalamin:
- Asit
- R-faktoru
- Pankreatik enzimler
- İntrinsik faktör
- Terminal ileum
- Transkobalamin
-
Erişkinde kemik iliği aspirasyonunun yetmeyip biyopsi gereken durumlar?
- Myelofibrozis
- Aplastik anemi
-
Erişkinde aplastik anemi nedenleri nelerdir?
- İdiyopatik (en sık)
- İlaçlar (kloramfenikol, fenitoin)
- Virüslerden en sık seronegatif hepatit virüsleri
-
İlaçlara bağlı immün hemolitik anemi sınıflandırması nasıldır?
- -Gerçek (metildopa tipi): sıcak tip hemoliz
- -Haptem tipi: penisilin ve aspirin
- -İmmün kompleks tipi: kinidin
-
PNH tanısı nasıl konulur?
- Ham testi
- Flow sitometri
- İmmunfenotiplendirme
-
Erişkinde PNH'ın en sık ölüm nedeni nedir?
Venooklüziv olaylar (Budd-Chiari en sık)
-
Koagülasyonun bütün steplerini aktive eden, amplifikasyon faktörü hangisidir?
Trombin
-
Antitrombin 3 antikoagülan özelliğini hangi faktörler üzerinden gösterir?
F 9a, 10a, 11a, trombin
-
PTZ (INR) neyi ölçer?
Ekstrinsik yolu (3,7) ve ortak yolu (1,2,5,10)
-
aPTT neyi ölçer?
İntrinsik yolu (8,9,11,12,vWF) ve ortak yolu (1,2,5,10)
-
Kronik ITP tedavisi nasıldır?
- İlk seçenek steroid
- En etkili tedavi splenektomi
- Rituksimab kullanılabilir
- IVIG ve anti-D Ig acil durumlarda kullanılabilir
-
HÜS triadı nedir?
- Mikroanjiyopatik hemolitik anemi
- Abuk böbrek yetmezliği
- Trombositopeni
-
TTP kliniği nasıldır?
- HÜS bulguları + nörolojik belirtiler + ateş
- (ABY ve ateş hep olmayabilir)
-
HÜS ve TTP'nin DİK'ten farkı nedir?
PT ve aPTT normaldir veya hafif uzamıştır.
-
Hemofilili hastalarda en sık görülen enfeksiyon hangisidir?
HCV
-
vWF hangi faktörü stabilize eder?
F8'i stabilize eder, bu yüzden vWH'nda F8 düzeyleri düşer
-
Herediter tromboz nedenlerinin en sıkları hangileridir?
- 1) F5 Leiden mutasyonu (APC rezistansı)
- 2) Protrombin gen mutasyonu
-
En sık kazanılmış trombofili nedeni nedir?
Antifosfolipid sendromu
-
Heparinin etki mekanizması ve antidotu nedir?
AT3'ü aktive eder, antidotu protamin sülfat
-
HITT sendromu patogenezi ve tedavisi?
Heparin verilen hastada antikor gelişmesiyle yaygın trombozlar olur.
Tedavide lepirudin, argotroban, fondaparinuks gibi ilaçlar kullanılır
-
-
ve DMAH tedavi takibi neyle yapılır?
-
Eritrosit transfüzyonu endikasyonları nedir?
- Yaşlılarda Hb<10
- Gençlerde Hb<8
- Veya hemodinamik instabilite
-
Depo kanında hangi faktörleri yoktur?
F5, F8 ve trombosit
-
IgA eksikliği olanlarda hangi tür transfüzyon yapılır?
Yıkanmış eritrosit verilir
-
Trombosit transfüzyonu endikasyonu?
- <20.000
- minor cerrahide <50.000
- major cerrahide <100.000
-
Taze donmuş plazma ne içerir?
Koagülasyon faktörlerini içerir (5 ve 8 dahil)
-
Erişkinde kuru ilik (kemik iliğinde fibrozis) yapan nedenler nelerdir?
- Myelofibrozis
- Hairy cell lösemi
- Waldenström
- AML-M7
-
Hangi eritroid öncülde Hb sentezi başlamıştır?
Polikromatofilik eritroblast
-
Erişkin hastada nedeni bulunamayan DEA tanısında neler düşünülmelidir?
- H. pylori gastriti
- Atrofik gastrit
- Çölyak
-
Zieve sendromu nedir?
- Siroz
- Hiperlipidemi
- Hemolitim anemi
-
MDS medikal tedavisi nedir?
- 5-azasitidin
- Lenalidomid (del 5q olanlarda)
-
MDS'de en sık görülen genetik anomali nedir?
Del 5q
-
Paroksizmal soğuk hemoglobinürisinin en sık nedeni nedir?
Enfeksiyoz mononükleozis
-
Herediter hemorajik telanjiektazi (Rendu-Osler-Weber sendromu) patogenezi nedir?
- OD geçer
- En sık şikayet burun kanamasıdır
- Pulmoner AV fistüller olabilir
-
Akut ITP'nin kronikten farkı nedir?
Akutta splenomegali olabilir, steroide yanıt iyidir
-
ITP Kİ bulgusu nedir?
Genç megakaryositler artmış, bunlardan trombosit çıkışı azalmıştır
-
Refrakter ITP'de hangi ilaçlar kullanılabilir?
- Rituksimab
- TPO agonistleri (romiplostim, eltrompobag)
-
TTP'de patogenez nedir?
ADAMTS 13 mut nedeniyle yıkılamaya dev vWF multimerleri
-
Hemofilide hangi kanama bulgusu olmaz?
Peteşi
-
DVT ve PTE'de tetikleyen faktör geçiciyse antikoagülan profilaksisi ne kadar yapılır?
-
ALLlerin immünfenotiplendirmeye göre sınıflandırılmasında yüzey Agleri nelerdir?
- Pre B-ALL: CD19, cALLA(CD10), sitoplazmik Ig
- B-ALL: yüzey Ig
- T-ALL: CD2,5,7
-
AML'de kötü prognoz göstergesi genetik bulgular nelerdir?
-
Erişkinde AML'de ilk remşsyondan sonra yüksek doz sitarabin endikasyonları nelerdir?
-
KLL evrelemesi nasıldır?
- KLLSAT
- Lenfositoz
- LAP
- SM
- Anemi
- Trombositopeni
-
KLL'de hangi enfeksiyonlar daha sık görülür?
- Kapsüllü bakteri enfeksiyonu sıktır
- En sık ölüm nedeni pnömokoksik pnömoni
-
KLL benign lenfositoz nedenlerinden nasıl ayırt edilir?
CD5+ olmasıyla
-
Hairy cell lösemide en etkili kemoterapötik nedir?
Kladribin
-
Multiple myelomun prognozu en kötü tipi nedir?
IgD tipi
-
Ekstramedüller plasmositom en sık nerede yerleşir?
Solunum sisteminde
-
Erişkinde VKSS'nin en sık nedenleri nelerdir?
- 1) AC kanserleri (en sık SCLC)
- 2) Lenfomalar
-
VKSS'nin en ölümcül komplikasyonu nedir?
Trakeal obstrüksiyon
-
Paraneoplastik olarak en sık hiperkalsemi yapan tümör nedir?
NSCLC
|
|
