Dahiliye

Card Set Information

Author:
Farash
ID:
279606
Filename:
Dahiliye
Updated:
2014-07-25 13:47:51
Tags:
Hemato Onko
Folders:

Description:
asd
Show Answers:

Home > Flashcards > Print Preview

The flashcards below were created by user Farash on FreezingBlue Flashcards. What would you like to do?


  1. Multipotent kök hücrenin yüzey markerı nedir?
    CD34
  2. Beyaz küre dağılımı nasıldır?
    • Nötrofil+çomak:%60
    • Lenfosit:%30
    • Monosit:%6
    • Eosinofil:%3
    • Bazofil:%1
  3. Erişkinde hemoglobin ve hematokrit değerleri nedir?
    • Erkekte Hb>13
    • Kadında Hb>12
    • Gebede Hb>11

    Hematokrit Hb'in 3 katı
  4. Erişkinde MCV ve MCHC değerleri nedir?
    • MCV: 80-100
    • MCHC: 32-36
  5. Gözyaşı hücresi nedeni nedir?
    Myelofibrozis
  6. Sola kaymanın daha ağır formları nelerdir?
    • Lökomoid reaksiyon: immatür myeloid hücreler kana çıkar
    • Lökoeritroblastik tablo: eritroid seri de kana çıkar
  7. Hipokrom mikrositer anemi nedenleri?
    • DEA
    • Talasemi
    • Kronik hastalık anemisi
    • Sideroblastik anemiler (pirisoksin eksikliği)
    • Pb ve Al zehirlenmesi
    • Bakır eksikliği
  8. Makrositer anemi nedenleri?
    • Megaloblastik anemiler
    • MDS
    • Hipotiroidi
    • Hemolitik anemiler (retikülositoz)
    • Orotik asidüri
    • Kemik iliği yetmezliği
  9. Nükleositoplazmik disosiasyon hangi anemilerde görülür?
    Megaloblastik anemilerde
  10. Vit B12 metabolizması nasıldır?
    • Kobalamin:
    • Asit
    • R-faktoru
    • Pankreatik enzimler
    • İntrinsik faktör
    • Terminal ileum
    • Transkobalamin
  11. Erişkinde kemik iliği aspirasyonunun yetmeyip biyopsi gereken durumlar?
    • Myelofibrozis
    • Aplastik anemi
  12. Erişkinde aplastik anemi nedenleri nelerdir?
    • İdiyopatik (en sık)
    • İlaçlar (kloramfenikol, fenitoin)
    • Virüslerden en sık seronegatif hepatit virüsleri
  13. İlaçlara bağlı immün hemolitik anemi sınıflandırması nasıldır?
    • -Gerçek (metildopa tipi): sıcak tip hemoliz
    • -Haptem tipi: penisilin ve aspirin
    • -İmmün kompleks tipi: kinidin
  14. PNH tanısı nasıl konulur?
    • Ham testi
    • Flow sitometri
    • İmmunfenotiplendirme
  15. Erişkinde PNH'ın en sık ölüm nedeni nedir?
    Venooklüziv olaylar (Budd-Chiari en sık)
  16. Koagülasyonun bütün steplerini aktive eden, amplifikasyon faktörü hangisidir?
    Trombin
  17. Antitrombin 3 antikoagülan özelliğini hangi faktörler üzerinden gösterir?
    F 9a, 10a, 11a, trombin
  18. PTZ (INR) neyi ölçer?
    Ekstrinsik yolu (3,7) ve ortak yolu (1,2,5,10)
  19. aPTT neyi ölçer?
    İntrinsik yolu (8,9,11,12,vWF) ve ortak yolu (1,2,5,10)
  20. Kronik ITP tedavisi nasıldır?
    • İlk seçenek steroid
    • En etkili tedavi splenektomi
    • Rituksimab kullanılabilir
    • IVIG ve anti-D Ig acil durumlarda kullanılabilir
  21. HÜS triadı nedir?
    • Mikroanjiyopatik hemolitik anemi
    • Abuk böbrek yetmezliği
    • Trombositopeni
  22. TTP kliniği nasıldır?
    • HÜS bulguları + nörolojik belirtiler + ateş
    • (ABY ve ateş hep olmayabilir)
  23. HÜS ve TTP'nin DİK'ten farkı nedir?
    PT ve aPTT normaldir veya hafif uzamıştır.
  24. Hemofilili hastalarda en sık görülen enfeksiyon hangisidir?
    HCV
  25. vWF hangi faktörü stabilize eder?
    F8'i stabilize eder, bu yüzden vWH'nda F8 düzeyleri düşer
  26. Herediter tromboz nedenlerinin en sıkları hangileridir?
    • 1) F5 Leiden mutasyonu (APC rezistansı)
    • 2) Protrombin gen mutasyonu
  27. En sık kazanılmış trombofili nedeni nedir?
    Antifosfolipid sendromu
  28. Heparinin etki mekanizması ve antidotu nedir?
    AT3'ü aktive eder, antidotu protamin sülfat
  29. HITT sendromu patogenezi ve tedavisi?
    Heparin verilen hastada antikor gelişmesiyle yaygın trombozlar olur.

    Tedavide lepirudin, argotroban, fondaparinuks gibi ilaçlar kullanılır
  30. ve DMAH tedavi takibi neyle yapılır?
    • Heparin: aPTT
    • DMAH: F10a
  31. Eritrosit transfüzyonu endikasyonları nedir?
    • Yaşlılarda Hb<10
    • Gençlerde Hb<8
    • Veya hemodinamik instabilite
  32. Depo kanında hangi faktörleri yoktur?
    F5, F8 ve trombosit
  33. IgA eksikliği olanlarda hangi tür transfüzyon yapılır?
    Yıkanmış eritrosit verilir
  34. Trombosit transfüzyonu endikasyonu?
    • <20.000
    • minor cerrahide <50.000
    • major cerrahide <100.000
  35. Taze donmuş plazma ne içerir?
    Koagülasyon faktörlerini içerir (5 ve 8 dahil)
  36. Erişkinde kuru ilik (kemik iliğinde fibrozis) yapan nedenler nelerdir?
    • Myelofibrozis
    • Hairy cell lösemi
    • Waldenström
    • AML-M7
  37. Hangi eritroid öncülde Hb sentezi başlamıştır?
    Polikromatofilik eritroblast
  38. Erişkin hastada nedeni bulunamayan DEA tanısında neler düşünülmelidir?
    • H. pylori gastriti
    • Atrofik gastrit
    • Çölyak
  39. Zieve sendromu nedir?
    • Siroz
    • Hiperlipidemi
    • Hemolitim anemi
  40. MDS medikal tedavisi nedir?
    • 5-azasitidin
    • Lenalidomid (del 5q olanlarda)
  41. MDS'de en sık görülen genetik anomali nedir?
    Del 5q
  42. Paroksizmal soğuk hemoglobinürisinin en sık nedeni nedir?
    Enfeksiyoz mononükleozis
  43. Herediter hemorajik telanjiektazi (Rendu-Osler-Weber sendromu) patogenezi nedir?
    • OD geçer
    • En sık şikayet burun kanamasıdır
    • Pulmoner AV fistüller olabilir
  44. Akut ITP'nin kronikten farkı nedir?
    Akutta splenomegali olabilir, steroide yanıt iyidir
  45. ITP Kİ bulgusu nedir?
    Genç megakaryositler artmış, bunlardan trombosit çıkışı azalmıştır
  46. Refrakter ITP'de hangi ilaçlar kullanılabilir?
    • Rituksimab
    • TPO agonistleri (romiplostim, eltrompobag)
  47. TTP'de patogenez nedir?
    ADAMTS 13 mut nedeniyle yıkılamaya dev vWF multimerleri
  48. Hemofilide hangi kanama bulgusu olmaz?
    Peteşi
  49. DVT ve PTE'de tetikleyen faktör geçiciyse antikoagülan profilaksisi ne kadar yapılır?
    • DVT: 3 ay
    • PTE: 6 ay
  50. ALLlerin immünfenotiplendirmeye göre sınıflandırılmasında yüzey Agleri nelerdir?
    • Pre B-ALL: CD19, cALLA(CD10), sitoplazmik Ig
    • B-ALL: yüzey Ig
    • T-ALL: CD2,5,7
  51. AML'de kötü prognoz göstergesi genetik bulgular nelerdir?
    • İnv 3
    • Del 7
  52. Erişkinde AML'de ilk remşsyondan sonra yüksek doz sitarabin endikasyonları nelerdir?
    • t(8;21)
    • İnv 16
  53. KLL evrelemesi nasıldır?
    • KLLSAT
    • Lenfositoz
    • LAP
    • SM
    • Anemi
    • Trombositopeni
  54. KLL'de hangi enfeksiyonlar daha sık görülür?
    • Kapsüllü bakteri enfeksiyonu sıktır
    • En sık ölüm nedeni pnömokoksik pnömoni
  55. KLL benign lenfositoz nedenlerinden nasıl ayırt edilir?
    CD5+ olmasıyla
  56. Hairy cell lösemide en etkili kemoterapötik nedir?
    Kladribin
  57. Multiple myelomun prognozu en kötü tipi nedir?
    IgD tipi
  58. Ekstramedüller plasmositom en sık nerede yerleşir?
    Solunum sisteminde
  59. Erişkinde VKSS'nin en sık nedenleri nelerdir?
    • 1) AC kanserleri (en sık SCLC)
    • 2) Lenfomalar
  60. VKSS'nin en ölümcül komplikasyonu nedir?
    Trakeal obstrüksiyon
  61. Paraneoplastik olarak en sık hiperkalsemi yapan tümör nedir?
    NSCLC

What would you like to do?

Home > Flashcards > Print Preview