Lernpaket 1

Card Set Information

Author:
Ch3wie
ID:
290524
Filename:
Lernpaket 1
Updated:
2014-12-08 17:59:29
Tags:
Biologie Lernpaket
Folders:
Biologie
Description:
Biologie Lernpaket 1
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  1. Zonula occludens (Tight junction)
    beteiligte Proteine, Funktion
    • Claudine
    • Occludine
    • - verhindert parazellulären Transport; polare Differenzierung der Zellen
  2. Zonula adhaerens (Haftzone)
    beteiligte Proteine, Funktion
    • Cadherine (zB E-Cadherin)
    • Anheftungsproteine (β-Catenin, a-Aktinin)
    • Aktinfasern
    • - Stabilisierung benachbarter Zellen
  3. Macula adhaerens (Desmosom)
    beteiligte Proteine, Funktion
    • Cadherin
    • Anheftungsproteine
    • Intermediärfilamente (Zytokeratin)
    • - punktförmige mach. Stabilisierung benachbarter Zellen
  4. Hemidesmosom
    beteiligte Proteine, Funktion
    • Integrin (zB a6β4-Integrin)
    • Anheftungsproteine
    • Intermediärfilamente (Zytokeratin)
    • - Fixierung von Zellen auf Basallamina
    • ! Integrine auf zytoplasmatischer Seite mit Intermediärfilamenten verbunden
  5. Fokale Kontakte
    beteiligte Proteine, Funktion
    • Integrin
    • Anheftungsproteine
    • Aktinfasern
    • - punktförmige Kontakte zwischen Zellen und extrazellulärer Matrix
  6. Kommunikationskontakte (Nexus, Gap junction)
    beteiligte Proteine, Funktion
    • 6 Connexine (=1 Connexon)
    • - Stoffaustausch zwischen benachb. Zellen; elektrische Kopplung
  7. Bullöses Pemphigoid
    Autoimmunreaktion gegen Komponenten der Hemidesmosomen -> Blasenbildung (Kollagen XVII)
  8. Pemphigus vulgaris
    Autoantikörper gegen desmosomale Proteine (Desmoglein) -> Blasenbildung
  9. Epidermolysis simplex bullosa
    Mutationen in Keratingenen -> Blasenbildung
  10. Tetanustoxin und Botulinustoxin
    • T. hemmt Fusion der Vesikel, B. schädigt cholinerge Synapsen
    • weisen Proteaseaktivität auf, die Synaptobrevin abbaut
  11. Mikrotubuli
    • in Kinozilien, Basalkörpern, Teilungsspindeln
    • in Nervenzellen an ihnen entlang axonaler Transport
    • 13 Protofilamente lagern sich zusammen
    • werden schnell auf- und abgebaut
    • durch Transport entlang der M. werden Zellorganellen verlagert
    • Kinesin (transportiert von Minus zu Plus; KIN-MIN!)
    • Dynein (transportiert von Plus zu Minus)
  12. Colchicin
    • Alklaloid der Herbstzeitlosen
    • bindet an freies Tubulin und verhindert Polymerisation (Auf- und Abbau der Mikrotubuli)
  13. Kernlamine typisch für
    Kern
  14. GFAP typisch für
    • Astroglia (Astrozyten)
    • (gliäres fibrilläres saures Protein)
  15. Desmin typisch für
    Muskelfasern
  16. Neurofilamente typisch für
    Neurone
  17. Vimentin typisch für
    Fibroblasten
  18. Zytokeratin typisch für
    Epithelzellen
  19. Intermediärfilamente
    • verschiedene, je nach Lokalisation (für Tumordiagnostik wichtig)
    • Zytokeratin in Epithelzellen
    • Vimentin in Fibroblasten
    • Neurofilamente in Neuronen
    • Desmin in Muskelfasern
    • GFAP in Astroglia
    • Kernlamine in Zellkern
  20. Spektrin
    • = Mikrofilament
    • findet man auf zytosol. Membranseite der Erys
    • a- und β-Untereinheit
    • Sphärozyt: Mutation im Spektrin-Gen
  21. Basalkörper und Zentriolen
    vs.
    Zilien und Geißeln
    • B. und Z.: 9 x 3 Struktur
    • Z. und G.: 9 x 2 + 2 Struktur
  22. Kinetosomen
    • Basalkörper der Kinozilien
    • verankern Kinozilien im Zytoplasma
  23. Mitochondrien-Typen
    • Cristaetyp: bes. in tierischen Zellen; flache Einfaltungen
    • Tubulustyp: Charak. für Zellen die Steroidhormone produzieren
    • Sacculustyp: chara. für Pflanzenzellen
  24. Genetischer Code der Mitochondrien
    • weicht zum Teil vom universellen Code ab
    • codiert 22 tRNAs, 2 rRNAs und 13 Proteine
    • wird nur von Mutter auf Kind übertragen
    • Heteroplasmie: sowohl mutierte, als auch normale Mitos
  25. Polysom
    • ein mRNA-Molekül gleichzeitig von mehreren Ribosomen belegt
    • synthetisieren Proteine, die im Zytoplasma oder im Mito gebraucht werden
  26. Ribozym
    RNA mit katalytischen Eigenschaften
  27. Eyportproteine vs zytosolische Proteine
    • Export: werden am ER synthetisiert
    • Zytosol: werden an freien Ribosomen synthetisiert
  28. Leitenzym glER
    Glucose-6-Phosphatase
  29. Leitenzym Golgi
    Galaktosyl-Transferase
  30. I-Zellen-Krankheit
    • Fehlfunktion des Golgi
    • Übertragung von Phosphat auf Mannose gestört
  31. Leitenzym Lysosom
    saure Phosphatase
  32. Telolysosomen
    • akkumulieren im Alter
    • bilden dann Lipofuszin (G0-Phase; Eigenfluoreszenz)
  33. Leitenzym Peroxisom
    Katalase
  34. Lektine
    binden selektiv an Strukturen der Zelloberfläche

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