Fisiologia I tema 6

Card Set Information

Author:
diskius
ID:
291508
Filename:
Fisiologia I tema 6
Updated:
2014-12-14 12:02:04
Tags:
fisiologia general sinapsis neurotransmisores
Folders:
fisio
Description:
fisio
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  1. Tipos de comunicación celular:
    • Contacto físico directo
    • Comunicación paracrina
    • Endocrina
    • Autocrina
    • Sinapsis
  2. ¿Qué es la sinapsis?
    Es la zona en que se transmite una señal eléctrica de una célula a otra.
  3. ¿Qué es una neurona?
    Unidad funcional básica del SNC
  4. Componentes de la sinapsis (9):
    • Soma: Cuerpo
    • Axón: Prolongación más voluminosa
    • Cono axónico: Parte de la neurona donde se origina el axón
    • Dendritas: Prolongaciones ramificadas receptoras del soma
    • Terminales presinápticos: Sobre dendritas y soma. Inhibidores o excitadores de la neurona postsináptica
    • Botón sináptico: Fin del axón
    • Hendidura sináptica: Separación entre membranas pre y post
    • Vesículas transmisoras: Contiene neurotransmisor
    • Mitocondrias: ATP
  5. Tipos de sinapsis según donde se produce:
    • Axodendrítica
    • Axosomática
    • Axoaxónica
  6. ¿Cómo se realiza la inhibición/facilitación presináptica?
    A través de sinapsis axoaxónicas de las neuronas moduladoras y los axones presinápticos.
  7. Un ejemplo de cómo se produce una inhibición presináptica:
    Un transmisor aumentará la conductancia al Cl- con lo que se producirá un potencial de acción más breve y menos intenso ya que la entrada de Ca2+ en la terminación será menor y se libera menos neurotransmisor.
  8. Un ejemplo de cómo se produce una facilitación presináptica:
    Un transmisor disminuirá la conductancia al K+ voltaje dependiente con lo que el PA se prolonga, lo que permite una mayor entrada de Ca2+ y la liberación de más cantidad de transmisor.
  9. Tipos de sinapsis según el tipo de transmisión:
    Sinapsis eléctricas y químicas
  10. ¿Qué es un conexón?
    Conjunto hexagonal formado por unas partículas protéicas intermembranosas que constan de 6 subunidades (conexina) que rodean un canal central accesible al agua, iones y moléculas.
  11. Características de la sinápsis eléctrica:
    • Paso directo de corriente entre 2 células por lo que no hay retraso sináptico
    • Bidireccionales, más rápido en un sentido que en otro
    • Células unidas por uniones tipo gap
  12. Características de la sinápsis química (5):
    • Transmisión unidireccional
    • Proteínas para la fusión de vesículas en el botón sináptico
    • Canales de calcio voltaje dependientes
    • Se liberan neurotransmisores a la hendidura sináptica que activan canales de sodio activados por ligando
    • El neurotransmisor se degrada o es recaptado
  13. Pasos de la sinapsis química:
    • PA abre canales de Ca2+ voltaje dependientes
    • Incremento [Ca2+] libera neurotransmisor
    • Neurotransmisor difunde hasta membrana postsináptica
    • Neurotransmisor produce cambio en la conductancia y con ello en el PM
  14. Diferencia entre sinápsis directa e indirecta:
    • Directa: Propio neurotransmisor provoca el cambio. Ej. Receptor de Ach activa canal de Na
    • Indirecta: Por segundos mensajeros, como asociado a proteína G
  15. ¿Qué es la unión neuromuscular?
    Sinapsis entre los axones de las motoneuronas y las fibras musculares esqueléticas.
  16. Estructura de la unión neuromuscular:
    Cerca de la unión el nervio motor pierde su vaina y se divide en finas ramas terminales que se situan sobre la superficie de la célula, en las fosas sinápticas. La membrana plasmática de la CM en  esas fosas tiene pliegues sinápticos.
  17. ¿Cómo funciona la sinapsis neuromuscular?
    Se libera Ach que difunde hasta los receptores y provoca la apertura de los canales de Na y K Ach-dependientes que provocan una despolarización de la placa motora (EPP). El PA no es suficiente para propagarse por toda la célula pero si llega a los pliegues de las fosas sinápticas donde hay canales de sodio voltaje dependientes. Este PA sí se propaga.
  18. ¿En qué consiste el transporte axónico anterógrado?
    Vesículas traansportadas del soma al axón. El sistema se activa con la entrada de Ca2+ y lo media la proteína cinesina.
  19. Explica el caso de los neurotransmisores gaseosos
    No se pueden poner en vesículas. El potencial de acción provoca una reacción enzimática que produce el gas en el lugar correspondiente y este difunde por la membrana y llega al espacio sináptico.
  20. ¿Cómo se produce la liberación de neurotransmisores?
    • Aproximación de la vesícula: Sistema de cremallera, la sinaptobrevina por parte de la vesícula y la sintaxina y la SNAP-25 por parte de la membrana.
    • Fusión de la vesícula: Sinaptotagmina, que sufre un cambio conformacionale al aumentar la concentración de Ca2+, que produce la fusión.
  21. Mecanismos de reciclaje de vesículas:
    • Vía endocítica: Se forman fosas cubiertas de clatrina en la membrana que se internalizan. Posteriormente pierden su cubierta y sufren transformaciones para convertirse en vesículas sinápticas.
    • Mecanismo de beso y huida: La vesícula forma un poro que expulsa el neurotransmisor. Se recupera rápidamente, no hay que hacer modificaciones, solo introducir el nuevo neurotransmisor.
  22. Enuncia el principio de Dale:
    (Obsoleto). Un determinado tipo de neurona libera en todos sus terminales el mismo tipo de transmisor, aunque este mismo puede tener diferentes funciones en función de la neurona postsináptica.
  23. ¿Cuantos tipos de neurotransmisores hay en una neurona?
    Uno principal y otros en menor cantidad que actuan como neuromoduladores.
  24. Criterios para definir un neurotransmisor:
    • Distribución: Debe estar en los elementos y neurona presinápticos
    • Liberación: Debe liberarse por el elemento presinaptico cuando el terminal es activado y coincidir con la despolarización
    • Identidad: Aplicar el neurotransmisor a una celula blanco debe producir lo mismo que la estimulacion por neurona.
  25. ¿Cómo están formados los receptores de Ach?
    Por pentámeros de subunidades llamadas α, β, γ, δ y ε en diferentes proporciones.
  26. ¿Tipos de receptores de Ach?
    • R nicotínicos: Canal catiónico no selectivo, potencial postsináptico excitatorio. Unión neuromuscular.
    • R muscarínicos: Hay varios, están asociados a proteínas G. Músculo liso, cardiaco, neuronas cerebrales.
  27. ¿Qué sucede con la ACh tras la sinapsis?
    Se hidroliza en acetato y colina y la colina es recaptada.
  28. Vía de síntesis de las catecolaminas:
    • Son dopamina, adrenalina y noradrenalina. Todas derivan de la tirosina.
    • La tirosina se convierte en L-Dopa y esta en dopamina. En las neuronas dopaminérgicas la síntesis termina aquí.
    • En las neuronas noradrenérgicas la dopamina se convierte en noradrenalina.
    • La adrenalina se obtiene por la adición de un grupo metilo a la noradrenalina.
  29. Tipos de receptores de glutamato ionotrópicos:
    • R no-NMDA: Canal clásico operado por ligando
    • R NMDA: Ligando tanto glutamato como glicina. Además son dependientes de voltaje, con un Mg+ bloqueando el canal que se retira con la despolarización.
  30. Explica el caso especial del Glutamato:
    El glutamato difunde del espacio sináptico a las células de la glia y es recaptado por el EAAT2. Dentro de la célula de la glia se convierte en glutamina [gradientes]. Sale [gradientes] y vuelve al terminal presináptico [más gradientes].
  31. Explica el caso de los derivados del ácido araquidónico:
    Estos junto con la adenosina son los únicos que funcionan de forma retrógrada, de la cel post a la presináptica. La excitación de la postisináptica activa enzimas que actuan sobre el a araquidonico de la membrana, dandose derivados endocanabinoides que actuan sobre la pre inhibiendo la liberacion de neurotransmisores. Interrumpe la sinapsis cuando la celula ya esta excitada.

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