Merck

Card Set Information

Author:
Dude533
ID:
291658
Filename:
Merck
Updated:
2014-12-15 12:46:52
Tags:
furz
Folders:

Description:
sasasasas
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  1. R + D
    Research + Development
  2. Potentiele Therapeutika
    • Targets:
    • Proteine; Zucker; Zellen; DNA,GEn Therapie; RNA, Immunsystem-->Impfung(Reiz auf lymphozyten)
    • Therapeutika:
    • AK; Fusion Proteins; New Binders; Aptamere; Small Molecules
  3. Leitstrukturoptimierung
  4. Was zeichnet gutes Target aus?
  5. Zielproteine (Chemisch)
    • GPCRs
    • Ionenkanäle
    • Kinasen
    • Polymerasen
    • NHR
    • Hydrolasen
    • Proteasen
    • Integrine
  6. Multiparameteroptimierung
    • In vitro Aktivität (IC50)
    • Robuste Syntheserate
    • Stabilität(in vitro, invivo)
    • Pharmakokinetik-->ADME
    • Invivo Aktivität
    • Physico-chem. Eigensch.(Löslichkeit)
    • Intellektuelles Eigentum (Patent)
    • Sicherheit
  7. Pharmakodynamik
    • Lehre von der Wirkung einer Verbindung im Körper
    • Enzymakt.
    • Dosis-Wirkungsbeziehung
    • Selektivität
    • Toxikologie
    • Nebenwirkungen
  8. Barrieren im Körper (ADME)
  9. Log P
  10. Permeabilität abh. von Log P + Log D
  11. Voraussetzungen für Zulassung eines Medikaments

    Ziel der Drug Developments
  12. EMA
    European Medicines Agency= europ.Zulassungsbehörde
  13. FDA
    Food and Drug Administration
  14. Phasen der klinischen Entwicklung
  15. Lipinski Rule of five

    =Eigenschaften eines idealen oral verabreichten Medikaments
  16. Kosten klin. Phasen
  17. Stichpunkte- Clinical Trial Design
  18. Drug Discovery

    Generationen
  19. Evolution- Med. Chemie
  20. API
  21. Preformulation
  22. Drug Formulation

    Galenics
  23. Routes of Administration (Verabreichung)
  24. Ziele für Formulierung
    +
    Prozess-Entwicklung
  25. Voraussetzungen für Parenteralia
  26. Immediate release formulation
    mind. 80% desAPI in 30min freigesetzt
  27. First in class vs. Best in class
    • Red vs. Blue 
    • Ocean Strategy
  28. Generika
  29. Adverse Events
    Ereignisse, die nach Einnahme eines Medikaments auftreten
  30. Quadrantenmodell (Forschungstypen)
  31. Funktionelle Genomik

    Ziele der DNA-Analyse
  32. EGF-Rezeptor als Target in Tumortherapie
  33. Probleme bei klinischer Nutzung d. Genomanalyse
  34. Pharmakovigilanz
  35. Risikobeurteilung/ Risikomanagment
  36. Patente
  37. Toxicology
  38. Ziele der Toxikologie
  39. The 3 Rs
  40. Hepatotoxicity
  41. Precision Medicine
    "Personalized Med."
  42. Biomarker
  43. Strategien zur Inhibition der Tyrosin-Kinase-Rez.
  44. Erbitux
  45. polyklonaler Antikörper
  46. KRAS Protein
  47. BEAMing
  48. c-Met-Kinasen
  49. Autotaxin

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