Patoloji

Card Set Information

Author:
Farash
ID:
292350
Filename:
Patoloji
Updated:
2015-01-02 15:47:28
Tags:
Hemato
Folders:

Description:
a
Show Answers:

Home > Flashcards > Print Preview

The flashcards below were created by user Farash on FreezingBlue Flashcards. What would you like to do?


  1. Herediter sferositozda hangi proteinlerde defekt vardır?
    • Spektrin
    • Ankrin
  2. Herediter sferositozun 6 S'si nedir?
    • Sferosit
    • Spektrin ve ankrin
    • Splenomegali
    • Splenektomi
    • Sarılık
    • Siyah pigmente taş
  3. Orak hücreli aneminin infantta ilk belirtisi nedir?
    El-ayak sendromu
  4. Orak hücreli anemide infarktın en fazla görüldüğü doku hangisidir?
    Kemik
  5. Otosplenektomi, otonefrektomi ve otoamputasyon hangi hastalıklarda karakteristiktir?
    • Otosplenektomi: OHA
    • Otonefrektomi: Tbc
    • Otoamputasyon: Jüvenil polip
  6. Radyolojide yüz ve kafa kemiklerinde crew haircut (asker traşı) görünümü hangi hastalıkta olur?
    Talasemi
  7. Talasemiden ölümün en sık nedeni nedir?
    Sekonder hemokromatozise bağlı kalp yetmezliği
  8. En sık enzim eksikliği ve en sık enzim eksikliği anemisi nedir?
    • En sık enzim eksikliği: piruvat kinaz
    • En sık enzim eksikliği anemisi: G6PD
  9. Heinz cisimleri hangi hastalıkta görülür?
    G6PD
  10. PNH'ta patoloji nedir?
    • PIGA genindeki mutasyona bağlı olarak CD55 (DAG) ve CD59'un membrana bağlanamaması
    • CD59 bağlanamayınca alternatif yoldan kompleman aktivasyonu görülür
  11. PNH'ta en sık ölüm nedeni nedir?
    Tromboz
  12. Soğuk aglutinin tipi hemolitik anemi neye bağlı gelişir?
    • Akut: M. pneumonia ve infeksiyöz mononükleosis
    • Kronik: İdiopatik veya lenfoproliferatif hastalıklar
  13. Plummer-Vinson triadı nedir?
    • DEA
    • Atrofik glossit
    • Özefagial web
  14. Pernisyöz anemide spinal kord tutulumu nasıl olur?
    Dorsal ve lateral traktlarda myelinizayon bozukluğu olur
  15. Kronik hastalık anemisinin DEA'nden farkı nedir?
    • ⬆️Ferritin
    • Makrofajlarda demir birikimi
  16. Dry tap nedenleri nedir?
    • Aplastik anemi
    • Hairy cell lösemi
    • AML-M7
    • Myelofibrozis
    • Waldenström
  17. Aplastik aneminin en sık nedenleri nelerdir?
    • En sık: idiyopatik
    • Bilinen en sık: Kimyasallar ve myelotoksik ilaçlar
    • En sık kimyasal: Benzen
    • En sık ilaç: Kloramfenikol
    • En sık enfeksiyon: Hepatit (non-A non-B non-C)
    • En sık konjenital: Fankoni anemisi
  18. Myelofizitik anemide periferik yayma bulguları nelerdir?
    • Lökoeritroblastozis
    • Gözyaşı hücreleri
  19. Lenfadenitlerde nötrofil artıklarını fagosite eden makrofajlara ne denir?
    Tingible body makrofaj
  20. Reaktif lenfadenitlerde sinüzal histiyositoz (medüller hiperplazi) nedeni nedir?
    Kanserlerin drene olduğu lenf nodlarında görülür
  21. Reaktif lenfadenitlerde parakortikal hiperplazi neden görülür?
    T hücre hiperplazisidir, viral enfeksiyonlarda görülür
  22. HL'nın NHL'ya göre lenf nodu tutulumu açısından farkı nedir?
    • HL merkezi tek noddan başlar
    • NHL multipl periferik nodlardan başlar
  23. HL'nın NHL'ya göre yayılım bakımından farkı nedir?
    • HL komşu lenf nodlarına sıra ile yayılır
    • NHL uzak metastaz yapar
  24. Hodgkin ve non-Hodgkin lenfomalardan hangisi mezenterik gangliyon ve Waldeyer halkası tutulumunu sık yapar?
    NHL
  25. Ekstranodal tutulum Hogkin ve non-Hodgkin lenfomalardan hangisinde sıktır?
    • NHL
    • -En sık mide
    • -AIDS'te en sık beyin
  26. HL ve NHL'de prognozu ne belirler?
    • HL'de evre
    • NHL'de grade belirler
  27. L&H tip (popcorn varyant) CD15(-) CD30(-) CD20(+) RS içeren Hodgkin türü hangisidir?
    Lenfosit predominant
  28. HL'da görülen RSlerin görünümü nasıldır?
    Baykuş gözü
  29. HL'de en sık etkilenen lenf nodları hangileridir?
    Servikal
  30. HL tipleri nelerdir?
    • Lenfositten zengin
    • Lenfositten fakir
    • Lenfosit predominant
    • Nodüler sklerozan
    • Mikst hücreli
  31. EBV ile en çok ilişkili HL tipleri nelerdir?
    • Lenfositten fakir (en çok ilişkili)
    • Mikst hücreli

    Ortal özellikleri yaşlı ekeklerde sık olmaları, prognozlarının kötü olması<
  32. En sık ve en nadir HL tipleri hangileridir?
    • En sık: Nodüler sklerozan
    • En nadir: Lenfositten fakir
  33. İyi prognozlu HL tipleri nelerdir?
    • Lenfosit predominant (en iyi)
    • Lenfositten zengin

    Ortak özellikleri genç erkeklerde görülmeleri, EBV ile az ilişkili olmalarıdır
  34. AIDSlilerde ve geri kalmış ülkelerde görülen, NHL'ye benzeyen ve NHL'ye dönebilen HL türü hangisidir?
    Lenfositten fakir
  35. Kadınlarda daha sık görülen HL tipi hangisidir?
    Nodüler sklerozan
  36. Mediastinal kitleyle başlayan HL tipi hangisidir?
    Nodüler sklerozan
  37. 50 yaş civarı erkeklerde en sık görülen HL tipi hangisidir?
    Mikst hücreli
  38. Lenfoblastik lenfoma hangi lösemiye dönüşür?
    T-ALL
  39. Yıldızlı gök manzarası NHL'lerden hangisinde görülür?
    • Burkitt
    • Lenfoblastik lenfoma
  40. Mediastinal lenfomalarda adölesanlarda erkekte ve kadında ne düşünülür?
    • Adölesan erkek: Lenfoblastik lenfoma
    • Adölesan kadın: Nodüler sklerozan
  41. ALL en sık hangi hücreden köken alır?
    B hücre
  42. T hücreli ALL'de prognozu kötü etkileyen mutasyon nedir?
    NOTCH1
  43. ALL'de en sık görülen moleküler anomali nedir?
    Hiperdiploidi (>50 kromozom)
  44. Kemik ağrısı akut lösemilerden hangisinde sıktır?
    ALL
  45. LAP ve HSM akut lösemilerden hangisinde sıktır?
    ALL
  46. SSS ve testis tutulumu akut lösemilerden hangisinde sıktır?
    ALL
  47. TdT ve PAS pozitifliği akut lösemilerden hangisinde sıktır?
    ALL
  48. Peroksidaz pozitifliği ve sudan blackle boyanma akut lösemilerden hangisinde sıktır?
    AML
  49. ALL'de iyi prognoz kriterleri nelerdir?
    • Yaşın 2-10 arası olması
    • Kız cinsiyet
    • WBC sayısının az olması
    • Hiperploidi
    • Trizomi 4,7,10
    • t(12;21)
    • cALLA (CD10)
  50. 2 yaşından küçük ALL hastalarında prognoz neden kötüdür?
    MLL mutasyonu sık görülür
  51. Foliküker lenfomada hangi genlerin overekspresyonu görülür?
    • Bcl 2 [t(14;18)]
    • Bcl 6
  52. Foliküler lenfomada hücre markerları nasıldır?
    • CD19, CD20, CD10 (+)
    • CD5 (-)
  53. En sık NHL tipleri nelerdir?
    • Çocukta: Burkitt
    • Erişkinde ve genelde: Diffüz büyük hücreli
  54. Foliküler lenfomada klinik nasıldır?
    • Ağrısız yaygın LAP ve sık Kİ tutulumu
    • Yavaş seyirli, tedaviye dirençlidir
  55. Kemik iliğinde paratrabeküler lenfoid agregasyon hangi hastalıkta izlenir?
    Foliküler lenfoma
  56. Foliküler, mantle ve marjinal zon lenfomalarının CD 5 ve 10 durumları nedir?
    • Marjinal (MALToma): CD5(-) 10(-)
    • Mantle: CD 5(+) 10(-)
    • Foliküler: CD 5(-) 10(+)
  57. AIDSlilerde en sık görülen lenfoma türü nedir?
    • Diffüz büyük hücreli lenfoma
    • -HHV-8: efüzyon lenfoması
    • -EBV: beyin lenfoması
  58. Waldeyer halkasını en çok tutan lenfoma hangisidir?
    Diffüz büyük hücreli lenfoma
  59. Proliferasyon merkezi hangi malignitelere patognomoniktir?
    • Küçük hücreli lenfositik lenfoma (KHLL)
    • KLL
  60. KHLL'de laboratuvar bulguları nedir?
    • CD19+ ve CD20+
    • Yüzeyinde düşük Ig ekspresyonu tipik
    • Hipogammaglobulinemi tipik
  61. KHLL hangi malignitelere dönüşür?
    • KLL
    • Diffüz büyük hücreli lenfoma (Richter sendromu)
  62. Otoimmün olayların en sık ve çevresel etkinin en az olduğu hematolojik malignite hangisidir?
    KLL
  63. Mantle cell lenfomayı KLL'den ayıran özellikleri nelerdir?
    • CD5+ CD23-
    • Proliferasyon merkezi yoktur
  64. Siklin D mutasyonu hangi lenfomada görülür?
    Mantle cell lenfoma: t(11;14)
  65. Burkitt (küçük çentiksiz) lenfomanın sitolojik özellikleri nelerdir?
    • CD10, CD19, CD20 (+)
    • t(8;14) (+)-> c-myc translokasyonu
  66. Burkitt (küçük çentiksiz) lenfomanın tipleri nedir?
    • Endemik: %100 EBV ilişkili
    • Nonendemik: EBV ile az ilişkili. En sık ileoçekal bölgeden çıkar
  67. Marjinal zon lenfomasının (MALTomanın) en sık nedenleri nedir?
    • H. pylori
    • Sjögren
    • Hashimoto

    • En sık midede gelişir
    • Primer organda sabit kalma eğilimindedirler (homing)
  68. arjinal zon lenfomasında (MALTomada) hangi translokasyonlar görülür?
    • T(1;14)
    • T(14;18)
    • T(11;18)

    Bu translokasyonlar antibiyotikle regresyon olmayacağının göstergesidir.
  69. pidermotropizm gösteren maligniteler nelerdir?
    • MF
    • Paget
  70. MF histolojisi nasıldır?
    • CD4+ T lenfositlerin lenfomasıdır
    • Serebriform lenfositlerin epidermise infiltrasyonu (epidermotropizm) ve Pautrier mikroapseleri tipiktir
    • Serebriform lenfositler (Sezary hücreleri) kana geçerse Sezary sendromu olur
  71. Munro mikroapseleri hangi hastalıkta görülür?
    Psöriyazis
  72. Erişkin T hücreli lösemi/lenfomada patoloji nedir?
    HTLV-1'in Tax proteini IL-2 overstimülasyonu yapar
  73. ALK mutasyonu [t(2;5)] + ve nükleusları at nalı şeklinde lenfositlerle karakterize lenfoma hangisidir?
    Anaplastik büyük hücreli lenfoma (T hc)
  74. Felty sendromuyla birliktelik gösteren lösemi hangisidir?
    Büyük granüler lenfositik lösemi
  75. Ekstranodal T hücreli lenfoma en sık nerede görülür?
    Nazofarinks (EBV ilişkilidir)
  76. Auer çubukları AML'nin en çok hangi tiplerinde görülür?
    M2 ve M3
  77. AML'de monositik farklılaşmayı ne gösterir?
    • Nonspesifik esteraz (NSE)
    • M4 ve M5'te pozitiftir
  78. Deri infiltrasyonu (lösemi cutis) ve jinjiva infiltrasyonu AML'nin hangi tiplerinde sıktır?
    M4 ve M5 (monositik oldukları için)
  79. En sık AML tipi hangisidir?
    • M2
    • İnfantta M4
  80. AML'de iyi prognoz kriterleri nedir?
    • T(8;21)-> M2
    • T(15;17)-> M3
    • İnv 16-> M4
  81. DİK riski en yüksek AML hangisidir?
    M3
  82. En iyi prognozlu AML tipi hangisidir?
    M3 (retinoik aside yanıt verir)
  83. Myelofibrozis hangi AML tipinde görülür?
    M7
  84. Down sendromunda en sık AML tipi hangisidir?
    M7
  85. Coombs + olabilen AML hangisidir?
    M6
  86. MDS'nin garip gurup hücreleri nelerdir?
    • Eritroid: Ring sideroblastlar
    • Nötrofilik: Pelger-Huet (hiposegmente) ve Döhle (hipersegmente)
    • Megakaryositik: Pawn ball
  87. Hairy cell löseminin karakteristik özelliği nedir?
    TRAP+
  88. Kronik myeloproliferafif hastalıkların ortak özelliği nedir?
    Artmış tirozin kinaz aktivitesi
  89. KML'de PY ve kemik iliği nasıldır?
    • Kİ her zaman hiperselülerdir
    • Mavi-yeşil sitoplazmalı buruşuk histiyositler görülür
    • PY'de lökositoz (>100bin)
  90. KML-lökomoid rxn ayrımı nasıl yapılır?
    • LAP skoru⬇️- KML
    • LAP skoru⬆️- Lökomoid rxn
  91. Polisitemia vera sekonder eritrositozdan nasıl ayrılır?
    EPO⬇️
  92. Polisitemia verada hangi mutasyon görülür?
    Jak2
  93. Plazma hücre diskrazilerine patognomonik görünüm nedir?
    Russel & Dutcher body
  94. Multipl myelomda iskelet sistemi tutulumu nasıldır?
    • 1) Vertebra
    • 2) Kosta
    • 3) Kafa tası

    Zımba deliği lezyonlar görülür
  95. k BY yapan hematolojik malignensi hangisidir?
    MM
  96. MM'da M proteini en sık hangisidir?
    IgG
  97. MM'de görülen proteinüriye ne ad verilir?
    Bence-Jones proteinürisi
  98. MM'da prognozu ne belirler?
    IL-6 düzeyi
  99. MM'da histolojik görünüm nasıldır?
    • Flame hc
    • Mott hc
    • Russel (sitoplazma)
    • Dutcher (nükleus)
  100. Soliter myelomun en sık yerleştiği ekstraosseöz alan neresidir?
    Solunum sistemi
  101. IgA ağır zincir hastalığı hangi hastalık zemininden gelişebilir?
    IPSID
  102. En sık plazma hücre diskrazisi nedir?
    • En sık: Anlamı belirsiz monoklonal gamopati
    • En sık malign: MM
  103. Waldenströmün MM'den farkı nedir?
    • BY, amiloidoz, kemikte litik lezyon: MM
    • Hiperviskozite: Waldenström
  104. 2 yaş altı çocukta yaygın seboreik döküntüler hangi malignitede görülür?
    Letterer-Siwe (Akut dissemine Langerhans hücreli histiyositoz)
  105. Hand-Schüller-Christian hastalığının (Multifokal Langerhans hücreli histiyositoz) klasik triadı nedir?
    • Diabetes insipidus
    • Litik kafa tası lezyonları
    • Egzoftalmus
  106. Langerhans hücreli histiyositozlar nelerdir?
    • Letterer-Siwe
    • Eozinofilik granülom
    • Hand-Schüller-Christian
  107. Di George sendromunda hangi sitogenetik anomali görülür?
    Del 22q11
  108. Timomanın özellikleri nelerdir?
    • Benign-malign ayrımı kapsül invazyonuyla yapılır
    • En sık skuamoz hcli ca
    • 2. sık lenfoepitelyoma benzeri kanser (EBV)
  109. Gamma Gandy nodülleri hangi organda görülür?
    Dalak
  110. DİK'in en sık nedeni nedir?
    • En sık: obstetrik komplikasyonlar
    • En sık malign: adenoca ve AML M3
    • En önemli sitokin TNF-α
  111. Dalağı en çok büyüten hemolitik anemi nedir?
    Herediter sferositoz
  112. Plazma hücreli diskrazilerde en sık sitogenetik anomali nedir?
    Del 6q
  113. Reed Sternberg hücreleri hangi hastalıklarda izlenir?
    • Hodgkin
    • Büyük hücreli lenfomalar
    • Yumuşak doku kanserleri
    • Enfeksiyöz mononükleoz
  114. Diğer lenfomaların aksine translokasyonların nadiren izlendiği ve en sık izlenen kromazomal anomalinin delesyon olduğu lenfoma hangisidir?
    KHLL
  115. KLL kötü prognoz kriterleri nelerdir?
    • 11 q, 17 p delesyonu
    • Somatik hipermutasyon yokluğu
    • ZAP-70 protein ekspresyonu
    • Richter sendromu gelişimi
  116. Tümöral hücreler küçük damarları tıkayıp organlarda iskemik nekroza neden olduğu lenfoma hangisidir?
    Ekstranodal T/NK hücreli lenfoma
  117. T (10;14) hangi malignitede izlenir?
    T-ALL
  118. FGFR-1 füzyon genleri en sık izlendiği myeloprofileratif hastalık hangisidir?
    Stem cell lösemi
  119. Eritromelaljinin izlendiği hastalık nedir?
    Esansiyel trombositoz
  120. Langerhans hücrelerinde izlenen spesifik CD?
    CD1a

What would you like to do?

Home > Flashcards > Print Preview