Block 1 w1+2.txt

Ketten einfacher Molekülen, die kovalent gebunden sind

normaler Sauerstoff wie er in der Natur vorkommt mit zwei Radikalen (darum so reaktionsfreudig)

Moleküle mit Doppelbindungen oder Aromaten, welche keine definitive Struktur haben. Doppelbindungen können dann delokalisiert sein.

flach

Archiater --> Oberarzt

mederi --> heilen/helfen

doctor = Gelehrter

Leidtragender, patient = geduldig

• (Anzahl Neuinfektionen/Erkrankungen in gewissem Zeitraum)/ Bevölkerung unter Risiko
• Beispiel: Schwule mit HIV infiziert/ Schwule

• Anzahl Erkrankte/Bevölkerung
• Prävalenz = Inzidenz * Dauer der Erkrankung

Verhinderung Entstehung Krankheit (Impfung)

Früherkennung der Krankheit (Screening für Brustkrebs)

Spätfolgen verhindern, Krankheitsverlauf begünstigen (Aspirin nach Herzinfarkt)

Säureanhydrid --> bei ATP zB. wenn O-Atom links und rechts P/C mit Doppelbindung zu O hat.

10^14 g/cm^3

Wenn p Orbitale besetzt, zuerst alle 3 einzeln mit parallelem Spin der Elektronen.

Elektronen auf voller Schale

Monosaccharide welche sich nur an einem Chiralitätszentrum unterscheiden.

• Sind beides Monosaccharide:
• Ketosen weisen Keton-Gruppe auf --> Fructose
• Aldosen weisen eine Aldehydgruppe auf --> Glukose

Zelle des Eukaryont bzw. Prokaryont

Druck auf Zellwand durch Zellsaft

• a) Pneumokokken
• b) Staphylokokken
• c) Streptokokken

Organelle (nur in tiersicher Zelle) welche nicht mehr notwendige Substanzen abbaut. Sortiert wiederverwertbare Stoffe aus Abfallprodukten heraus.

Membransystem, wo Photosynthese in Chloroplasten statt findet.

spiralförmige Bakterien (gramm negativ)

Mikroorganismen, welche permanent/vorübergehend anatomische Regionen Mensch besiedeln. (Ausführung grundlegender Funktionen)

Endo --> Parasit im Körper, Ekto --> Parasit ausserhalb Körper

gebrauchte Ressourcen werden selber wieder erzeugt.

Cytoplasmaumschliessende Membran einer Pflanzenzelle (grenzt an Zellwand)

Raum in Organellen, wo klar vorgegebene Reaktionen stattfinden.

beides Fettsäuren, aus Arachidonsäure wird durch COX Enzym PGE2 produziert --> Entzündungsverstärker

Ist ein Triterterpen (30C) Squalen --> Lanosterol --> Cholesterol

alles Duftstoffe: alpha Terpinol, Limonen, (-)Menthol (Additiv bei Medikamenten)

Sesquiterpene: 1. Farnesol, Patchoulialkohol

Haben bei aromatischem Ring O Ketone statt H's. Vitamine E --> Tocopherol

• Natrium Stearat (Seife)
• SDS (Natrium Dodecyl Sulfat, einkettig)
• AOT (2-kettig)

• Posphatidyl Cholin (Phosphoglycerdi)
• Sphingomyelin (Phospholipid)

Tenside

• Glycerophospholipide (ungesättigte Fettsäure)
• Sphingolipide (gesättigte Fettsäure)
• Sterole (Cholesterin=Herabsetzung Fluidität)

Bauchspeicheldrüse

Kritische Mizellenkonzentration --> Ab dieser Konzentration an Tensiden beginnen sich Mizellen im wässrigem Medium zu bilden.

Mischung aus hydrophilem und hydrophobem Stoff, ohne Entmischung. Emulsionstropfen 1-10 micr.m darum trüb.

Erhöhung Löslichkeit eines Stoffes in Lösungsmittel

klare Lösung aus normalerweise nicht mischbaren Stoffen. Klar weil Tröpfchen so klein, keine Brechung Licht

10^-2mol/L

Inhibitor gamma secretase --> Verhinderung Plaques aus beta-Amyloid (Produkt von APP) und Alzheimer

Anreihung von bis zu max. 20 Aminosäuren

Polypeptid, welches eine Masse von über 10 kDa hat.

Cystein und Methionin

Selenocystein

• 1. AS dockt an AMP (vorher ATP) über Anhydridbindung OH-Ende AS und O-Ende Phospat an
• 2. AS + AMP docken an tRNA an. AS jetzt am 3'-Ende des Nuklesids --> Phosphorrest weg. tRna am 5'-Ende gebunden.
• 3. tRNA über A-Stelle (Ribosom) Verbindung beider AS, Beigeführte am Aminoende, AS auf P-Stelle an Carboxylende.

Faltungshelfer der Proteine (schirmen exonierte hydrophobe Strukturen während Faltungsprozess ab)

Bei Proteinfaltung Vorgang, bei welchem hydrophobe Seitenketten einer Aminosäure und ganzen Protein sich gegen Innen wenden und auf der Oberfläche des Proteins eigentlich nur polare Ketten vorhanden sind. Dieser Kollaps trägt zur typischen Proteinfaltung bei

Durch fehlerhafte Faltung Proteine, schauen hydrophobe Ketten nach aussen --> es kommt zur Aggregation hydrophober Ketten unter Proteinen. Plaques entstehen.

Hitzeshockproteine, sind Charparone, welche Faltung verhindern

Nicht ringförmige Kohlenwasserstoffreste, Gegenteil aromatische Kohlenwasserstoffe.

Für Synthese Proteine relevant

70-110mg/dl

• Sind beides Disaccharide bestehend aus zwei Molekülen Glukose.
• Bei Maltose: Glukosemoleküle über c1 + c4 gebunden (Vollacetat) Bei Isomaltose: Glukosemoleküle über c1+ c6 gebunden (Vollacetat).

• Galaktose und Glukose
• Galaktose an C1 mit Glukose C4 verbunden (Glykosidbindung + Vollacetat)

Speicherform von Glukose bei Säugetieren, ist ein Polysaccharid + Homoglykan

Glykogen, Stärke, Zellulose

Weil Synthese im Körper über AcetylCoA verläuft --> Aus Syntheseweg nur geradzahlige möglich

Linolsäure (2fach ungesättigt) und Linolensäure (3fach ungesättigt)

Durch Wasser und Licht, Bereitstellung ATP(ADP) und NADPH(NADP+). Nebenprodukt: O2

Zyklus, CO2 Fixierung. Ribulosebiphosphat nimmt CO2 auf (ATP-Verbrauch) --> 3-Phosphoglycerat ---> Glycerin-3-Phosphat, dann wieder zu Ribulosebiph. (ATP-Verbrauch) oder Speicherung Stärke.

x4.18

10 Basenpaare und 3.4nm

260 nm (Intensität nimmt in denat. Zustand zu)

Erhöhung Stabilität der mRNA + Erkennungsfunktion Proteinkomplexe welche an Transport in Cytoplasma beteiligt sind. Angebracht am 5'-Ende

Schutz Abbau + notwendig für Initiation. Am 3'-Ende befestigt

• Mono: Auf Gen Information für 1 Protein
• Poly: Auf Gen Information für mehrere Proteine

AUG

Aminoacyl-tRNA-Synthease

Sedimentationskoeffizient

(Hsp 70) Verhinderung Verkleben von hydrophoben Domänen des neu synthetisierten Proteins (ATP-verbrauchend)

(Hsp 60) Verhinderung Verkleben von Proteinen untereinander, solange diese nicht richtig gefaltet sind. (ATP-verbrauchend)

Signal Recognition Particle, erkennt Signalpetid (Nähe N-Terminus) und dockt an. Bringt Protein (noch in Translation) + Ribosom und mRNA zu rER, wo es an SRP-Rezeptor andockt --> GTP zu GDT und loslösen des Partikel von Rezeptor und Protein. Protein nun bei rER in Translationskanal, Translation fortgesetzt.

Transport während Translation --> SRP Beispiel

Eher gegen C Terminus --> Kommt vor wenn Teil eines Proteins im Cytoplasma und Rest innerhalb z.B. ER-Lumen sein soll. Zuerst 1. Signalpeptid Einlagerung in Membran, dann 2. Signalpeptid (Stopp-Transfersequenz). Abbau 1. Signalpeptid --> N-Terminus bis 2.Signalpeptid im ER-Lumen, ausserhalb Rest + noch zu synthesierender Rest.

5-6 (durch Protonenpumpe erreicht)

Sogenannte Hexler (enthält Proteasen) welche Proteine im Cytoplasma verdauen.

Durch Ubiquitin (Polypeptid) werden abzubauende Proteine markiert für Abbau in Proteasom

Nuclear Pore Complex --> Regulation Transport Stoff in und aus Zellkern (ausser kleine unpolare)

aplha + beta Importin in Cytoplasma, Andockung an NucleäreSignalSequenz+Transport in Kern. Dort Ran (GTP) andocken an beta importin = Loslösen alpha von beta von Protein + beta und alpha nach draussen mit ran. Im Cytoplasma ran loslösen (GDP) von beta Importin

Wissenschaft der Hormone

• chronischer Stress
• Depression
• Traumatische Erlebnisse
• Life Events (Verlusterlebnisse)
• Social Support/functional Support/structural Support
• Bewältigunsstrategie (coping strategy)
• Adhärenz + Compiliance

• Ungestörte ruhige Atmosphäre
• Genug Zeit einplanen
• evt. Pat. auffordern jemanden mitzunehmen
• Vorzeitig gutes Informieren für Klärung fragen Patientin
• Überbringen positiver Botschaft (Behandlungsangebot)

chronische Muskelfaserschmerzen

Stressoren an welche sich Individuum nicht anpassen kann. (negative Stressantwort)

Stressoren, welche eine positive Stressantowrt auslösen (motivierend sind)

Unterforderung, Auslösung Distress --> negative Stressantwort

Hormon, produziert im Hypothalamus, verringert Wirkung von Stress

• primäre Bewertung: positiv?,Gefahr?,irrelevant?
• sekundäre Bewertung: genügend Ressourcen? ---> Nein=Stressor
• zwei Approaches: a) problemorientiert b) emotionsorientiert (Bezug ändern)

Amygdala (Mandelkerne)

Gyrus cinguli

Basalganglien

• Information liefert keine neuen Erkenntnisse oder Informationen
• Beispiele: Pleonasmus (alter Greis), Tautologie (Krieg ist Krieg)

Rechteck mit Elementen: Anforderung, Regulierbarkeit und sozialer Rückhalt

• Vier Fragen, wenn mit Ja, Alkohol/Drogenkonsum wahrscheinlich
• Fragen: 1. Cut down (weniger trinken) 2. Annoying (Ärgernis über Kritik Trinkverhalten 3. Guilty (schuldig fühlen Trinkverhalten) 4. Eye opener (Trinken für Start in den Tag)

Nicht möglich digital zu kommunizieren --> gehörlos, benebelt etc.

keine digitale Kommunikation --> Versteht nichts(taub), Blindheit etc.

K: -91mV, Na: +71mV, Cl: -54mV Ca: 124mV

V= -RT/zF *ln(xaussen/xinnen)

Ladung eines Moles 1fach geladener Teilchen. Zahl= 9.65*10^4

Einfluss aller Ionen auf Ruhepotential und nicht nur K aussen und innen Konzentration

cm= tau rc/rc tau = 1-1/e

Hydrolyse von Peptiden

Pepsin im Magen (sehr saurer pH-Wert!), baut Proteine ab. Findet man auch als eine der Hauptzutaten in Pepsi-Cola

• Oxidoreduktasen --> Elektronenübertragung
• Hydrolasen --> mittels H2O Spaltung von Bindungen
• Ligasen --> energieabhängig Bildung von Bindungen
• Isomerasen --> Bildung Isomeren durch Übertragung von Gruppen innerhalb des Moleküls
• Transferasen --> Transferieren von Gruppen
• Lyasen --> Spaltung von C-Bindungen und Phosphor-Bindungen

• Induktion: Steigerung des involvierten Enzyms = Beschleunigung Reaktion (langfristige Einstellung des Stoffwechsels
• Repression: Hemmung/Reduzierung des involvierten Enzyms = Verlangsamung der Reaktion (langfristig Einstellung)

• prosthetische Gruppe --> Ein Coenzym, welches kovalent und durchgehend an ein Enzym gebunden ist. Bsp: Metalle (Zink)
• Cosubstrat --> Ein Coenzym, welches nur vorübergehend an ein Enzym gebunden ist. Bsp: ATP, UDP, GTP etc.

Beides Vitamine, in der Natur kommt vor allem Niacinamid vor. Sind notwendig für die Synthese von CoEnzym NAD℗+. Niacin(amid) ist vor allem in Geflügel, mageres Fleisch, Hefe und Leber enthalten.

Führt zu Pellagra, vor allem in armen Regionen wo Mais Haupternährungsquelle ist. Bis zu gewissem Masse durch Triptophan ersetzbar.

Eine Rehe gebundener Untereinheiten. 5 Profilamente Bilden ein ganzes Filamnet

Findet bei Aktinfilamenten und Mikrotubuli statt. Setzt ein wenn die Konzentration der freien Untereinheiten so ist, dass am + Ende das Filament sich erweitert und am -Ende das Filament sich verkürzt. Der Fall wenn: Cc(T)>C>Cc(D)

An Centromer angelagert. Ansatzstelle für Mikrotubuli bei Zellteilung (DNA + Protein-Struktur

• Bündelung: Fimbrin, Quervernetzung: Filamin
• Für Mikrotubuli: tau(Bündelung Quervernetzung: MAP-2

Zellfortsatz, der sehr flach ist. Vor allem beim Kriechen (Bsp: Makrophagen) ausgebildet durch Aktinfilament

Im Gegensatz zu Lamellipodium spitzig geformter Zellfortsatz

ein Paar von Centriolen

• Anabolismus= Biosynthese
• Katabolysmus: Abbau körperfremder Moleküle unter Freisetzung Energie

• litho wenn Elektronendonor anorganisch ist
• organo, wenn Elektronendonor organisch ist
• chemo wenn Energiequelle Redoxreaktion
• photo wenn Energiequelle Sonne
• auto(troph) wenn Kohlenstoffquelle anorganisch
• hetero(troph) wenn Kohlenstoffquelle organisch ist

bei Atmung 36 ATP und bei Gärung 2 ATP

Kinasen übertragen Phosphate von Triphosphaten aufandere Moleküle (meist an OH-Gruppe)

In Glycerinaldehyd-6-phosphat und Dihydroxyacetonphosphat, durch Aldolase

• Start: Glukose
• 1. Hexokinase --> Glukose-6-phosphat
• 2. Phosphoglucoisomerase --> Fructose-6-phosphat
• 3. Phosphofructokinase --> Fructose-1,6-biphosphat
• 4. Aldolase --> 2 Triosen: Glycerinaldehyd-3-phosphat + Bihydroxyacetonphosphat
• 5. Isomerase --> Isomerisierung von Bihydroxyacetonphosphat zu Glycerinaldehyd-3-phosphat
• 6. Triosephosphat-dehydrogenase --> 1,3-Biphosphoglycerat
• 7. Phosphoglyceromutase --> 3-Phosphoglycerat
• 8. Phosphoglyceromutase --> 2-Phosphoglycerat
• 9. Enolase --> Phosphoenolpyruvat
• 10 Pyruvatkinase --> Pyruvat

Sind homophile Ankerverbindungen

Durch die Calcium Konzentration. Eine hohe Konzentration gewährleistet eine Verankerung der N-Enden. Tiefe das Gegenteil.

In Epithelien und Endothelien

Über Adhäsionverbindungen, heterophil sowie homophil. Bei der Heteropihelen Verbindung handelt es sich um Neurexin auf Axon-Seite und Neuoligin auf Dendritseite.

Über Anheftungsproteine ist Integrin mit Zellle verbunden. Dieses wiederum mit fibronectin, welches wiederum mit Kollagenfasern in der extazellulär Matrix wechselwirkt.

Collagen 4, nidogen, laminin, perlecan

• Nogging bei erhöhter Konzentration von Wnt im Darmlumen produziert. Nogging hemmt Hedgehog
• BMP bei erhöhter Konzentration von Hedgehog im Darmlumen produziert. BMP hemmt Wnt

Sind beides Morphogene. Wnt diffudiert langsamer als Hedgehog in das Darmlumen. Hemmt Differenzierung der Stammzellen. Hedgehog diffudiert schneller und begünstigt Zelldiferenzierung

hemmt die Transkription von Wnt. Bei Mutation Überaktivierung von Wnt --> Adenoma (Tumor bestehend aus meist ungeteilten Zellen)

TTAGGG

• 1. Abbau Cytoskelett
• 2. Kondensation des Chromatids
• 3. Wasserverlust
• 4. Unterteilung in apoptotischen Körperchen
• 5. Phosphatidylserin Stülpung nach aussen
• 6. Phagozytose

p53 (bei DNA-Schäden) --> Produktion von Bax (Bcl2-Familie) --> Freisetzung Cytochrom C (von Mitochondrium in Cytoplasma) --> Aktievierung Kaskade der Caspasen --> Zerlegung der Zelle. Inhibierung Bax durch BCl -> exprimiert bei Zel-Zell Kontakten od. Wachstum + weitere Faktoren.

Holz

Ansteckungen die möglich sind bevor Tod.

Mitochondrien und Chloroplasten

• Lipide von Bilayer von einer auf andere Seite.
• Flipase: von aussen nach innnen (ATP-->ADP)
• Floppase: von innen nach aussen (ATP -->ADP)
• Scramblase: gegenseitiger austausch von Lipiden (kein ATP)

Mass der Straffheit

omnipotent=totipotent Beschreibung für Stammzellen, Differenzierung in ganzer lebender Organismus

multipotent: Stammzelle Differenzierung in begrenze Zelltypen (evt. nur Blutzellen)

v=kcat(ES)=(vmax*S)/(Km+S), tiefer Km Wert bedeutet eine hohe Affinität

k= k0*e^-Ea/RT, Zusammenhang Geschwidnigkeitskonstante + Temp. + Aktievierungsenerg. für Wenn neues k bei veränderter Temp. gesucht

deltaG=deltaH-T*deltaS

Kohlensäure --> H2CO3, HCO3-, CO3 -2

Methylrot

Ks und Kb geben an wie stark eine Säure/Base ist. Ks=(H30+*A)/HA, pKS --> neagtiver logarythmus davon. Grosser K-Wert= starke Säure, pKs-Wert klein(negativ)=stark

Hydronium- und Hydroxid-ionen

pH= 1/2(pKs-lg(cSäure))

• pKs unter -1 = starke Säure
• pks über 3,5= starke Säure

• pKs in pKb (weil Base) --> 14-9,2= 4,8
• Einsetzen Formel: pOH=1/2(4,8-lg(0.01))=3,4 14-3,4= 10.6

pH=pKs+lg(konj. Base/Säure)

unveränderte Temperatur

• E=log(I0/I)=euli.*c*d
• E Extinktion, I0 Anfangsintesnität, eul. Stoff spe Konstante, d Schichtdicke Zelle

konjugierte Doppelbindungen, welche in UV-Spektroskopie für Absorption von Licht einer gewissen Wellenlänge verantwortlich sind. --> lambda max in Bereich Licht, kann man komplementär Farbe der des absorbirten Lichts erkennen.

bestehend aus 1 Chromophor und Aminosäure. In Augen durch verschiedene AS Sequenzen --> verschiedene Lambda Max = Farbsehen.

• Konvektion = Volumenstrom (Blut)
• Wärmeleitung = Weitergabe über Zusammenstossen der Teilchen (Erhitzung Metallstab)
• Strahlung= Energie in Form von elektromagn. Wellen

Tetrodotoxin, Blockierung der Natriumkanäle

• Rheobase= kleinste Reizstärke (I), welche noch ein AP auslöst (nach langer Reizintensität)
• Chronaxie= Zeit bis AP bei doppelter Rheobase

• absolute= Zeit, wo gar kein AP nach Primärimpuls
• relative= Zeit, wo geschwächtes AP
• Nutzzeit= Zeitdauer der Reizstärke bis Auslösung AP

• m-gate: öffnet sich durch Spannungssensor
• h-gate: Inaktiviert Kanal, öffnet sich zeitabhängig wieder.

• 1. Nettoeinwärtsstrom von Natrium
• 2. Lambda 1/e nach Zeit x --> Lambda prop. zu Wurzel(rm/(ri+ra)
• 3. Kapaziätä, tiefe Kap. = schnellere Propagation --> Geschwindigkeit prop. 1/Membrankap.

• C-Faser: 1m/s und 1 mikrom.
• AaplhaFaser: 100m/s und 15mikrom.

Stellen in am Herzmuskel, wo gap junctions zwischen benachbarten Zellen.

Purkinjefaser

• 1. Meissner-Körperchen (rapidly adaping) --> unbehaarte Haut, Dermis, Vibration, Berührung
• 2. Vater-Pacinikörperchen --> Subkutis, Vibration, zwiebelartig, Umhüllung Schanzelle+ Perineuralz.
• 3. Merkelzellrezeptoren (SA) --> Dermis, behhart/unbehaart, Tastscheiben, Druck,
• 4. Haarfolikel --> behaarte haut, kitzelempfinden, Kompensation Meissner
• 5. Ruffini-Körperchen (SA) --> Dermis, unbehaart/behaart, Druck kolbenförmig, Dehnung, Druck
• 6. freie Nervenendigungen --> Dermis, Thermorez., Nozirez., Juckreiz, Schmerz durch Druck

AMP

• Transduktion: Das Umwandeln eines Reizes in ein Sensorpotential
• Transformation: Das Umwandeln eines erregenden Sensorpotentials in eine AP Frequenz

• 1. Adenylatcyclasen --> cAMP (hydrophil) --> PKA
• 2. Phospholipase C-beta --> DAG (hydrophob) + IP3 --> PKC + CA2+
• 3 K+-Kanäle --> Membranpot --> Ionenenhaushalt

trans, gauche, eclipsed (nach Stabilität)

Km=(k-1+Kcat)/k1

deltaG0=-RTln(k)*delta G

• Typ C schneidet bei Esterbindung von Phosphat, Dissassosiation O und P
• Typ D ebenfalls Phosphat, nicht Glyceridseite

Subtyp beta, Pospholipase Cbeta

Phospatidylinositolbiphosphat --> Inositolphosphat und Diaglycerin

Autophospholierung von Rezeptoren durch 1. Anbinden Ligand 2. Diimerisierung Rezeptor 3. Autophospholierung und schliesslich 4. Aktivierung Protein (Enzym) durch Phospholierung durch Rezeptor

auch Dornenfortsatz genannt. Auf Dendrit lokalisiert, dient Oberflächenvergrösserung (postsynaptische Seite)

Quantum, bei Neuron-Neuron 1AP=0-5 Quanta Neuron-Muskel=300 Quanta

0.5ms

Acetylcholin (Strukturformel!), Aminosäuren (Glycin), Peptide, Monoamine (Adrenalin, Noradrenalin)

Sarin, Insektizide, Eserin (Therapeutika)

alpha-bungarotoxin antagonist irreversibel, cruare

Nikotinrezeptor (Neuromuskulär), Muscarinrezeptor (zentrale Synapse) metatrop

muscarin (agonist), Atropin Antagonist

• Fördere: Ethanol, Benzodiazepin, Barbiturat
• Hemmer: Neurosteroide

Verharrungseffekt

Zusammen mit Complexin und Ca2+ Freigabe Vesikel in synaptischen Spalt

Hypothalamus

290 mosmol/L

• Na+ bildet sich aus einer Polypeptidkette 4 Domänen 6 alphahelixsegmente
• K+ 4 Polypeptidketten "

elektr. Leitfähigkeit

• konkave: Streulinse
• konvexe: Sammellinse

• Objektlinse zusammen mit Okular (Lupe) = Vergrösserung
• Feldlinse vergrössert Gesichtsfeld

Pyruvatdehydrogenase --> NAD+, Pyruvat und CoA-SH --> NADH + CO2 + AcetylCoA

• 1.AcetylCoA (durch Pyruvatdehydrogenase)
• 2. Citrat (Citratsynthase)
• 3. Isocitrat
• 4. alpha-Ketoglutarat (Isocitratdehydrogenase)
• 5. SuccinylCoA (alpha ketoglutamerat dehydrogenase)
• 6.Fumarat
• 7. Malat
• 8. Oxalacetat

• 1. Pyruvat bildet mit TPP (Thiaminpyrophosphat) Komplex --> CO2 wird abgespalten.
• 2. TPP übergibt Acetyl an Liponsäure (ox.) TPP wird rezykliert (neue Aufnahme Pyruvat)
• 3. Liponsäure übergibt Acetyl an HS-CoA (Panthonsäure) , dabei Liponsäure reduziert.
• 4. ein Acetyl-CoA entsteht. Wiederverwertung von Liponsäure oxidiert: NAD+ Niacin oxidiert FADH2 (Riboflavin) zu FAD und NADH + H+, dann FAD nimmt zwei H's von Liponsäure

• Pyruvatdehydrogenase: - ATP, AcetylCoA, NADH +AMP, CoA-SH, NAD+ Ca2+
• Citratsynthase: -Citrat, NADH, ATP
• Isocitratdehydrogenase: - ATP, NADH + ADP,Ca2+
• alphaketodehydrogenase: -Succinyl-CoA, NADH + Ca2+

10^-10

Helicase-Primase-DNA-Polymerase III- Komplex

Einzelstrang Bindungsproteine, welche zuschnappen verhindern.

Clamp= Gleitring, eine Untereinheit der DNA-Polymerase. unter ATP verbrauch Clamp zusammen Clamploader. dann Clamp um DNA, ATP zu ADP+P und Anlagerung Polymerase III, Clamploader weg.

50-60 mal

Ligse bindet AMP an Lysinrest (ATP verbrauch), Anhängen an Phosphat von DNA --> Nukleophiler Angriff

• Supercoiling=Verdrehung DNA beim entwinden
• Massnahme=Topoisomerase I und II aufschneiden DNA (Exonuklease), Entwindung, Zusammenknüpfen. Topoisomerase II beide Stränge --> ATP-Verbrauch

Verdriller Bakterien DNA, Inibitor= Antibiotika --> Ciprofloxacin (Fluoro-Chinonone)

Bei Fehler Korektur: Transition= gleicher Basentyp ausgetauscht. Transversion: durch anderer Basentyp ersetzt. (Punktmutation in der nächsten Generation) Transition= G-C --> A-T Transversion G-C --> T-A

Enzymkomplex mit Endo-, Exo-nuklease, Ligase- Aktivität. Reparatur richtiger Strang --> Prok. Metyhlierung, Euk. offener Strang Motiv

• Desaminierung: Findet statt bei Umwelteinflüsse --> Cytosin zu Uracil, weil NH2 durch O-Doppelbindung ersetzt. Nur diese Umwandlung von Reperatursystem erkennbar. weil T in DNA
• Depurinierung --> Purinbase wird vom Zucker getrennt.

47 bis 247 mio, (2x)3x10^9

Interphase: G1,G0,S,G2-Phasen Mitose: Prophase, Prometaphase, Metaphase, Anaphase, Telophase

Protein-Komplex, welcher Mikrotubuli mit Chromosom Verbindet.

CDKs (Cyclin Dependent Kinases) sind Kinasen, welche Schlüsselenzyme für Zellteilung sind. Werden durch Cycline aktiviert. Cycline haben je nach Zell-Phase eine andere Konzentration. (Aktivierung/Inaktiverung der CDKs)

Ja aber nur gering. Kann auch inaktiv sein wegen Phospholierung (wirkt deaktivierend). Durch Phosphatase entferung deaktivierendes Phosphat und durch Kinase (Anbinden Phosphat) Aktivierung aktives Zentrum --> stark aktive CDKs

p53 --> bei Röntgenstrahlung phospholiert= kein Abbau durch Proteasomen. Kann Apoptose einleiten (bei übermässiger Beschädigung) oder p21 (cdk-inhibitor) aktivieren.

ORC (origin recognizion complex), frühe G1-Phase anbinden cdc6 + weiter Proteine an ORC = prä RC, bei übertreten S-Phase: S-cdks anbinden Komplex --> cdc6 und andere Prot. weg --> ORC frei, Replikation startet.

werden durch m-cdks aktiviert. Sie tragen zur Kondensation des Chromatids bei.

Zerstört m-cycline --> m-cdks deaktiviert. aktiviert Separase (Zerstörung Securin) --> Separase zerstört Cohäsine

.

Poly-A-Polymerase

UAA, kann entstehen wenn Cytosin zu Uracil desaminiert wird. (keine Korrektur, wie bei DNA Rep.) weitere Stopsequenzen: UAG und UGA (weil keine tRNA mit diesen Anticodons)

bezieht sich auf die RNA. monocistronische mRNA's enthalten Informationen für 1 Protein (Eukaryoten) und polycistronische mRNA's für mehrere Proteine (Prokaryoten)

Charakteristische Sequenz auf prokaryotischen mRNAs, welche das finden der Startsequenz für das 30s Ribosom erleichtert (Landebahn)

• eIF 1-5 = eukaryotische Initiationsfaktoren --> mehr als bei Prok.
• IF1-3 = bei Prokaryoten. Viel weniger als bei Euk.
• eIFs lösen sich wenn 60s dazu kommt und Translation startet.

Methionin, Start jeder Aminosäure (N-Terminus)

bei Startcodon AUG --> Initiatior met-tRNA

In Ribosom, formt Peptidbindungen zwischen AS.

Ein Stopcodon (UAA, UAG, UGA), für welche kein Anticodon tRNA. Darum andocken eRF (Terminatonsfaktor) --> Hydrolyse Bindung AS-tRNA und GTP zu GDP was zu Zerfall Translationskomlex führt.

Als Zielsequenz zum andocken, dient ein Palyndrom (bsp: ANNA), so ist auf Leit-, so wie Folge-strang ein Repressorprotein positioniert.

beta-Galactoidase, Permease, Transaceylase

Transkription hängt von Glukosekonzentration ab. Wenn tief --> cAMP hoch. cAMP bindet an CRP welches wenn mit cAMP gebunden an lac-Promotor bindet. CPR dient als Hilfe für die RNA-Polymerase. Wenn viel Glukose (wenig cAMP)--> CPR bindet nicht an lac-Promotor. Gute Koordination zwischen Enhacer (CPR-cAMP) und Repressor (lac-Repressor).

Zur Identifikation eines Genprofils eines Zelltyps

sie bestehen meistens aus 6 Basenpaaren, die entweder direkt repetiert sind (gleicher Strang) oder invertiert sind (auf Gegenstränge).

Leucin Zipper, Zinkfinger (mit Zink in Zentrum, der zusammenhalten eines Diimers ermöglicht) und Helix-Loop-Helix Motive

Gehören zu den Helix-turn-Helix Proteinen (3 Helixen) und betten sich in Furche DNA ein. Steuern Homöohene auch master control genes genannt. --> Steuerung weitere Transkriptionsfaktoren, welche zur Expression des Bauplans führen.

• - Stabilität DNA-Histon-Komplex
• - Bildung des Transkriptionkomplexes
• - mRNA Prozessierung (splicing)
• - Halbwertszeit RNA
• - Effizienz Translation (Initiation)
• - Posttransitionelle Modifikation
• - Proteinfaltung
• - Halbwertszeit Proteine

CG Folgen (viele= CG Inseln) werden methyliert, d.h. Cytosin bekommt CH3 Gruppe. Enzym ist die Methyltransferase. Durch Methyl, Anbinden von MeCpG --> keine Transkription.

• Histone werden acetyliert --> weniger basisch, weil positive Landungen neutralisiert = Lockerung der Struktur.
• Enzyme: HATs (Histon-Acetyl-Transferasen) fördernd, HDACs (Histondeacetlyasen)

micro RNAs sind kleine RNA welche bei Hybridisierung mit anderen mRNA zum Abbau dieser führen. microRNAs sind in 20% von proteincodierenden mRNAs auf Introns. Vorläufer sind ss-RNAs zu ds weil komplementär. Dicer schneidet. RISC (Helicase) freie miRNAs. miRNAs in Zellen um spez. Gene auszuschalten.

Mycoplasma

• äussere Membran
• Peptidoglycan/Mureinschicht
• (Periplasma)
• Plasmamembran

• Tranformation --> DNA frei herumschweimmend aufgenommen
• Transduktion --> über Phage (Virus)
• Konjugation --> über Sexpili (in Plasmiden)

• monotrich
• amphitrich
• iophotrich
• amphi-iophotrich
• peritrich

20-300nm Parovirus, Pockenvirus

• Endonuklease --> mehrer Nukleotide stellen ein Fragment dar
• Exonuklease --> einzelne Nukleotide Stellen Fragment dar

Enzym: beta-Galactosidase --> spaltet X-Gal, wird dann blau

• 95 Grad/ pH13, 65 Grad
• taq-Polymerase --> 72 Grad

• Nachweis von spez. DNA-Sequenz in DNA-Gemisch.
• 1. Schneiden DNA mit Restriktionsenzymen
• 2. Aufteilung mittels Gelelektrophorese
• 3. Dauerhafte Fixierung DNA-Fragmente auf Membran
• 4. Denaturierung DNA
• 5. Zugeben von komplementärer DNA (radioaktiv markiert)
• 6. Hybridisierung der Fragmente
• 7. Visualisierung-- Autoradiographie/Fluoreszenz
• Northern Blot: gleicher Ablauf wie Southern nur mit RNA

Anlagern der Primer bei PCR

Positive Messung Anfang und Schluss wenn Strom gemessen. Wegen Kapazität, die bei Stromflüssen aussen eine grössere positive Ladung erzeugt (ganz kurz)

Lyase bei Schritt 4 Lösung der C-C Bindung

RNase, Polymerase

• Identifikation Sichelzellanämie --> betaglobingen 1,2 kb + 2kb und mutiert= 1,4kb
• Forensik
• pränatale Abklärungen
• Tuberkolose Diagnostik (allg. Diagnostik)

a)mikroSateliten b) Minisateliten

• 1. Fixierung gewisser Oligonukleotiden auf Genchips (jedes Häuschen ein anderes Oligonukleotid)
• 2. Entnahme mRNA aus biologischer Probe (Zelle)
• 3. Überführung in cDNA und Vermehrung
• 4. cDNA Auftragung auf Chip und anschliessendes Auscwaschen

Gylkoproteine mit immunsystemstimulierendnen Effekt

Phospoadenosindiphosphat, Panthonsäure und beta-Mercaptoethylamin

Nicotinamidnukleotid + Adenosinmonophosphat

Riboflavinnukleotid (Zucker gestreckt) + AMP

7 resp. 8

Aspartat, Formiat, Glutamin, Glycin, CO2

400mikrogramm

Pteridin, p-Aminobenzonat und Glutamat

Vit. B12

30'000

• DNA-Mikroinjektion --> Injektion DNA in eine Zygote (+etabliert, Reproduzierbar -Zufälliges Einfügen in DNA, Expression je nach Einfügen)
• Mittels Retroviren Transduktion von DNA (höchstens 8kb)
• Kerntransfe

Enukleation des Kerns, Isolierung Blastomer, Bastomertransfer, Fusion durch Elektrofusion = Kerntransferembryo

• Übertragung eines Fremdorgans von anderer Spezies
• Probleme: Zoonose (Faktoren schädlich Mensch aber nicht Tier), Antikörper Empfänger gegen Antigene auf Oberfläche Erythrozyten Spenders.

Anreihung vieler Ribosomen bei der Translation

PhagenDNA, welche in BakeriumDNA eingebaut wurde.

Bei DNA-Doppelhelix, entstehen ein minor und major groove bei seitlicher Betrachtung

Baustein der Zellwand von Grammpositiven Bakterien

Sind Überdauerungsformen die sich innerhalb/ausserhalb des Bakteriums bilden (Bacillen, Chlostriden)

Wie viele Individuen einer Population während gewisser Zeit erkrankt, angegeben in x pro 10'000 / 100'000

200nm --> auch kein Reiz im Auge

• Zusammenhang Wellenlänge und Brechzahl --> zunehmende Brechzahl = Abnehmende Wellenlänge
• Bei abnormaler Dispersion nimmt Brechzahl/Brechungsindex mit zunehmender Wellenlänge zu (Mikrowellen)

a) reeles Bild b) reeles Bild vergrössert c) Fernrohr d) virtueles Bild, Lupe

Gleichstrom 100mA, Wechselstrom 20mA

Wenn mehrere Nukleosomen eine Faser (30nm) bliden.

S-Konfiguration

lambda=h/p

2pii*r=lambda*n=n*(h/p)

r=(n^2/Z*)*a0 a0=bohresche Radius

M=-D*A*(dc/dx)

• M=-D(dc/dx)A
• M=P*(c1-c2)*A P-->Permeabilität

U=-(RT/zF)ln(c1/c2)

• F=-Dx
• E=D/2x^2

I= Trägheitsmoment x1*m1+x2*m2, w= Winkelgeschwindigkeit

1/2CU^2=Q^2/2C

sinalpha=lambda/d *k

dA=lambda(vakuum)/Apertur --> wenn dA klein=Auflösungsvermögen hoch, also Apertur gross= gut!

c=c0/n

I=I0

bei 10-100eV --> Verdrängung von Elektron aus Schale von Photon (Röntgenstrahlung)