Organische Chemie V7

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  1. Saytzeff Regel
    es entsteht bei E2 die thermodynamisch günstigere Doppelbindung (die höher substituierte)
  2. Hofmann Regel
    bei sterischer Hinderung entstehen bevorzugt weniger hoch substituierte Alkene
  3. Konkurrenz SN und E
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  4. Basizität und Nucleophilie
    Basizität: Fähigkeit eines Teilchens, ein Proton von einer Säure aufzunehmen

    Nucleophilie: Fähigkeit eines Teilchens, ein positiv polarisiertes C-Atom anzugreifen
  5. syn-Eliminierung
    Eliminierung durch thermische Behandlung
  6. stereospezifischer Verlauf
    Bildung nur eines von zwei oder mehr verschiedenen Stereoisomeren
  7. Eliminierung E1
    • Carbeniumion als Zwischenstufe
    • monomolekular
    • saure oder neutrale Bedingungen
    • Substrate tertiär/sekundär
  8. Eliminierung E2
    • bimolekular
    • tertiäres C-Atom
    • bei sterischer Hinderung
    • eher trans als cis
  9. Eliminierung E1cb
    • nur bei starken Basen, aber schlechten Abgangsgruppen
    • Bildung eines Carbanions
  10. Eliminierung
    • Umkehrreaktion zur Addition
    • Bildung von Alkenen
Author:
Bibi
ID:
332709
Card Set:
Organische Chemie V7
Updated:
2017-07-15 11:59:18
Tags:
Chemie
Folders:
chemie und biologie 2,Organische Chemie
Description:
Chemie, 2. Semester, V7
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