04. Dyremodeller i diabetesforskning

Card Set Information

Author:
pukena
ID:
90160
Filename:
04. Dyremodeller i diabetesforskning
Updated:
2011-06-11 09:13:39
Tags:
Dyremodeller diabetes biomedicin
Folders:

Description:
Spørgsmål til biomedicin eksamen 2b
Show Answers:

Home > Flashcards > Print Preview

The flashcards below were created by user pukena on FreezingBlue Flashcards. What would you like to do?


  1. BB rotter
    • diabetestype: 1
    • ætiologi: autosomal recessiv eller gene cluster med inkomplet penetrans
    • Sygdomsforekomst: 90 dage (ungdom). Ens mellem køn
    • Patogenese: autoimmun reaktion mod langerhanske celleøer pga. manglende toleranceudvikling. Involverer det humorale og det cellulære immunsystem og en genetisk faktor knyttet til MHC.
    • Klinik: sporadisk hypoinsulinæmi med glucosuri, hyperglucæmi, hyperketonæmi, PU/PD, vægttab (ikke obese), T-lymfopeni
    • Andet: Profylaktisk behandling med insulin i prædiabetisk fase forsinker og/eller modvirker de kliniske symptomer
  2. NOD mus
    Non-obese Diabetic mouse
    • Minder om BB rotter
    • Diabetestype: 1
    • Sygdomsforekomst: Tidligere og højere frekvens blandt hunner. Hormonel beskyttelse idet kastrerede hanner har højere forekomst end intakte.
    • Patogenese: Autoimmun lidelse som involverer det humorale og cellulære immunsystem
    • Klinik: Sporadisk hypoinsulinæmi, hyperkolesterolæmi, glucosuri, hyperglucæmi, hyperketonæmi, PU/PD, vægttab (ikke obese)
    • Andet: NOD mus kan overleve længere uden insulin end BB-rotten. Cyclosporin A modvirker udviklingen af diabetes og reducerer insulinitis hos NOD mus
  3. Low-dose, Streptozotosin (SZ-)induced Diabetes
    • Diabetestype: 1
    • Stof: SZ er et bredspektret antibiotikum med onkolytiske, onkogene og diabetogene effekter.
    • Effekt: giver betacelledestruktion
    • mekanisme ukendt men mistænkt for at ophobe sig i celler og omsættes til DNA skadelige og proteinskadelige stoffer, og for at lave punktmutationer der resulterer i at overflademolekyler der normalt undertrukkes, bliver udtrykt så immunsystemet ikke kan genkende det som eget.
  4. Diabetestyper
    • Type 1: autoimmun sygdom hvor T-celler destruerer betaceller i pancreas- insulinafhængig
    • Type 2: gammelmandssykkersyge- insulinresistens- mest hyppig med 75-90% af tilfældende- kan være ledsaget af fedme
  5. Virusinduceret diabetes- EMC virus
    • Medlem af picornavirusfamilien
    • SC adm> viræmi efter 48-72 timer.
    • Inficerede mus udvikler nekrotiske læsioner i betacellerne.
    • Kun visse stammer af forsøgsdyr udvikler diabetes.
  6. Induktion af type 2 diabetes hos forsøgsdyr
    • Neonatal injektion af SZ hos rotter> hypoinsulinæmic
    • Partiel pancreasectomi> normoinsulinæmisk
    • Kronisk infusion af glucose> hyperinsulinæmisk
  7. Obese Diabetic Mouse ob/ob
    • Ætiologi: Autosomal recessiv mutation på kromosom 6
    • Sygdomsforekomst: Fra dag 26 kan ob/ob kendes fænotypisk fra søskende på vægten
    • Klinik: Fedme, hyperfagi, hyperglykæmi, forhøjet plasmainsulin associeret med stigning i antal og størrelse af betaceller
    • Andet: Homozygote hunner er infertile (atrofiske ovarier og uterus)
    • Nedsat glucosetolerance går forud for fedmen
  8. Diabetic mouse db/db
    • Ætiologi: Autosomal recessiv mutation på kromosom 4
    • Patogenese: der kan isoleres cytotoxiske stoffer mod betaceller fra immunsystemet.
    • Sygdomsforekomst: Hanner har alvorligere symptomer end hunnerne
    • Klinik: Fedme, hyperfagi, midlertidig øgning i plasmainsulin, degeneration af betaceller, hyperglykæmi
    • Fase 1: hyperinsulinæmisk fase- insulinniveauet stiger fra dag 10 og øges indtil dyrene er 2-3 mnd, herefter falder det pludseligt til normalniveau. Blodglucoseniveau normalt eller let forhøjet. Betaceller øget i antal og størrelse som kompensation for nedsat perifer insulinsensitivitet
    • Fase 2: Hypoinsulinæmisk fase
    • ved 2-3mnd stiger blodglucoseniveauet voldsomt og forbliver højt til mors ved 5-8 mnd. Degeneration af langerhanske øer og destruktion af betaceller.
    • Andet: ob/ob og db/db er fænotypisk identiske, men symptomerne hos db/db er alvorligere end hos ob/ob
  9. New Zealand Obese Mouse (NZO)
    • Indavlet stamme for type 2 diabetes
    • læsioner lokaliseret til langerhanske øer
    • der ophobes primært fedt i abdomen (modsat ob og db, der har generaliseret fedme)
    • Blodglucose varierer med alder og køn
    • Moderat hyperinsulinæmi> plasma insulin niveau stiger med alderen
    • Andet: Ind imellem ses ovarian granulosatumorer, maligne lymphomer i peyers pletter, samt duodenale og lungetumorer
  10. Goto Kakiazaki (GK) Rotte
    • Model for non-insulinafhængig diabetes type 2
    • Klinik: fastende hyperglucæmi, hæmmet insulinrespons på glucose, hepatisk og perifer insulinresistens, PU/PD
    • Er ikke fede
    • Mindskning i antallet af endokrine celler pr celleø. Forandringen stiger med alderen

What would you like to do?

Home > Flashcards > Print Preview